As doenças da medula óssea Eles ocorrem porque há um problema em um dos tipos de células descritos. As causas desses problemas são de natureza diversa e incluem fatores genéticos e ambientais. Por exemplo, na leucemia, os glóbulos brancos não funcionam bem.
Para verificar se há algum tipo de doença da medula óssea, geralmente são realizados exames de sangue e da própria medula. O tratamento depende do tipo e da gravidade da doença, mas varia de medicamentos a transfusões de sangue ou transplante de medula óssea..
A medula óssea é um tecido esponjoso encontrado dentro de alguns dos ossos, como os do quadril ou da coxa. Este tecido contém células-tronco que podem se desenvolver em qualquer tipo de célula sanguínea..
As células-tronco criadas pela medula são transformadas em glóbulos vermelhos que transportam oxigênio; nos glóbulos brancos que fazem parte do sistema imunológico e atuam contra infecções; e em plaquetas que servem para tamponar feridas pela coagulação do sangue.
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A leucemia é um tipo de câncer que ocorre nas células brancas do sangue, razão pela qual também é conhecido como câncer de células brancas do sangue. Como em todos os cânceres, a doença ocorre porque muitas células são criadas de forma descontrolada.
Os glóbulos brancos, que podem ser granulócitos ou linfócitos, se desenvolvem na medula óssea a partir das células-tronco. O problema que ocorre na leucemia é que as células-tronco não são capazes de amadurecer em glóbulos brancos, elas permanecem em uma etapa intermediária chamada células de leucemia.
As células leucêmicas não se degeneram, por isso continuam a crescer e se multiplicar de forma descontrolada, ocupando o espaço das hemácias e das plaquetas. Portanto, essas células não desempenham a função de leucócitos e, além disso, impedem o bom funcionamento do restante das células sanguíneas..
Os principais sintomas sofridos pelos pacientes com leucemia são hematomas e / ou sangramento a qualquer golpe e a sensação contínua de cansaço ou fraqueza..
Além disso, eles podem sofrer os seguintes sintomas:
O prognóstico desta doença é melhor quanto menos células-tronco forem transformadas em células leucêmicas, portanto, é muito importante consultar um médico se sentir algum dos sintomas para fazer um diagnóstico precoce.
O tratamento depende do tipo de leucemia, da idade e das características do paciente. Os possíveis tratamentos incluem o seguinte:
As síndromes mielodisplásicas (SMD) incluem várias doenças que afetam a medula óssea e o sangue. O principal problema com essas síndromes é que a medula óssea produz cada vez menos células sanguíneas, até interrompendo a produção por completo..
Pacientes com MDS podem sofrer de:
Existem vários tipos de SMD, alguns são leves e podem ser facilmente tratados, enquanto outros são graves e podem até evoluir para uma leucemia chamada leucemia mielóide aguda..
A maioria das pessoas que sofrem desta doença tem mais de 60 anos, embora possa surgir em qualquer idade. Alguns fatores podem aumentar a probabilidade desta doença, como a exposição a produtos químicos industriais ou radiação. Em alguns casos, a SMD é causada pelo tratamento de quimioterapia que a pessoa estava tomando para tratar outra doença..
Os sintomas dependem da gravidade da doença. É comum que no início da doença não sejam sentidos sintomas e, no entanto, a doença seja diagnosticada porque os problemas são encontrados em uma análise de rotina. É por isso que é muito importante fazer check-ups regulares.
Os sintomas gerais são semelhantes aos da leucemia e incluem cansaço, falta de ar, palidez, infecções fáceis de adquirir e sangrar ...
O tratamento geralmente começa com medicamentos e quimioterapia, embora em muitos casos seja necessária uma transfusão de sangue ou transplante de medula óssea..
As doenças mieloproliferativas são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela produção excessiva de um ou mais tipos de células sanguíneas (vermelhas, brancas ou plaquetas).
Pacientes com esses tipos de distúrbios têm maior probabilidade de sofrer trombos e sangramento. Além disso, eles podem acabar desenvolvendo leucemia aguda devido à doença de base e ao tratamento..
Os sintomas e sinais que os pacientes com esses distúrbios podem sofrer são os seguintes:
A anemia aplástica é uma doença rara do sangue que pode ser muito perigosa. Esta doença é caracterizada pelo fato de que a medula óssea de pessoas com anemia aplástica é incapaz de produzir células sanguíneas suficientes.
Essa doença ocorre porque as células-tronco da medula óssea estão danificadas. Existem vários fatores que podem afetar as células-tronco, além disso, essas condições podem ser hereditárias e adquiridas, embora em muitos casos não se saiba qual é a causa..
Dentre as causas adquiridas podemos encontrar as seguintes:
Este distúrbio é progressivo, portanto, os sintomas pioram com o passar do tempo.
No início da doença, as pessoas com diagnóstico de anemia aplástica apresentam sintomas como cansaço, fraqueza, tonturas e dificuldades respiratórias. Em casos mais graves, eles podem ter problemas cardíacos, como arritmia ou insuficiência cardíaca. Além disso, podem sofrer infecções e sangramento frequente.
O diagnóstico desta doença é estabelecido com base na história pessoal e familiar da pessoa, um exame médico e alguns exames médicos, como exames de sangue.
O tratamento deve ser individualizado para a pessoa, mas geralmente inclui transfusões de sangue, transplantes de medula óssea e / ou medicamentos..
A anemia por deficiência de ferro ocorre quando os níveis de glóbulos vermelhos estão muito baixos ou não funcionam bem. Esse tipo de anemia é o mais comum e se caracteriza pelo fato de as células do nosso corpo não receberem ferro suficiente pelo sangue..
O corpo usa o ferro para produzir hemoglobina, uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio pela corrente sanguínea. Sem essa proteína, os órgãos e músculos não recebem oxigênio suficiente, o que os impede de queimar nutrientes para obter energia e, portanto, não podem funcionar de forma eficiente. Em suma, a falta de ferro no sangue faz com que os músculos e órgãos não funcionem adequadamente.
Muitas das pessoas que sofrem de anemia nem mesmo percebem que têm problemas. As mulheres estão em maior risco para este tipo de anemia devido à perda de sangue durante a menstruação ou gravidez.
Essa doença também pode ocorrer porque a pessoa não obtém ferro suficiente na dieta ou devido a algumas doenças intestinais que causam problemas na absorção de ferro.
O tratamento depende do motivo da anemia, mas geralmente inclui uma mudança na dieta e suplementos de ferro..
As neoplasias de células plasmáticas são doenças caracterizadas pelo fato de que a medula óssea produz muitas células desse tipo. As células plasmáticas se desenvolvem a partir de linfócitos B, que por sua vez amadureceram a partir de células-tronco.
Quando agentes externos (como vírus ou bactérias) entram em nosso corpo, os linfócitos geralmente se transformam em células plasmáticas, pois criam anticorpos para combater infecções.
O problema para as pessoas que sofrem de qualquer um desses distúrbios é que suas células plasmáticas são danificadas e se dividem de forma descontrolada. Essas células plasmáticas danificadas são chamadas de células de mieloma..
Além disso, as células do mieloma dão origem a uma proteína inútil para o organismo, pois não atua contra as infecções, a proteína M. A alta densidade dessas proteínas faz com que o sangue fique mais espesso. Além disso, por serem inúteis, nosso corpo está continuamente descartando-os, podendo causar problemas renais.
A reprodução contínua de células plasmáticas causa o desenvolvimento de tumores, que podem ser benignos ou podem se transformar em câncer.
As neoplasias incluem as seguintes condições:
Essa patologia é leve, pois as células anormais representam menos de 10% das células do sangue e geralmente não desenvolvem câncer. Na maioria dos casos, os pacientes não percebem nenhum tipo de sinal ou sintoma. Embora existam casos mais graves em que podem sofrer problemas nervosos, cardíacos ou renais.
Nessa doença, células anormais (mielomas) são armazenadas no mesmo local, criando um único tumor denominado plasmocitoma. Existem dois tipos de plasmocitomas:
É o tipo mais grave de neoplasia, pois a produção descontrolada de mielomas produz múltiplos tumores que podem afetar a medula óssea, fazendo com que ela produza menos glóbulos (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas).
Em alguns casos, nenhum sintoma é sentido no início da doença, por isso é altamente recomendável fazer exames de sangue e urina regularmente e consultar um médico se tiver algum destes sintomas:
Se ocorrerem tumores nos ossos, eles podem causar hipercalcemia, ou seja, muito cálcio no sangue. Esta condição pode causar problemas sérios como perda de apetite, náuseas e vômitos, sede, micção frequente, prisão de ventre, cansaço, fraqueza muscular e confusão ou dificuldade de concentração..
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