O aptidão biológica, aptidão biológica, eficácia biológica ou ginástica, em biologia evolutiva, é uma medida da capacidade de uma determinada entidade biológica de deixar descendentes férteis para as gerações seguintes. No entanto, a definição operacional é complexa e não existe um método ou medida exata para quantificá-la..
Embora sua definição seja confusa e muitas vezes mal interpretada, o ginástica é um conceito fundamental para a compreensão do processo evolutivo, uma vez que a seleção opera por meio de diferenças na ginástica entre indivíduos (ou alelos) na população.
Na verdade, de acordo com S.C. Stearns, o ginástica é um conceito que todos entendem, mas ninguém é capaz de defini-lo com precisão.
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O fim ginástica refere-se à capacidade de um grupo de organismos se reproduzir e sobreviver. Ou seja, é a característica que determina a capacidade de disseminar seus genes na população, com o passar das gerações. Na literatura, encontramos dezenas de definições, incluindo:
- A tendência de um indivíduo, ou indivíduos, de carregar um alelo que lhes permite sobreviver e produzir descendentes viáveis.
- A taxa na qual um alelo ou característica se dispersa numericamente.
- A capacidade de um indivíduo com certos alelos de explorar recursos e lidar com as condições ambientais para sobreviver e se reproduzir.
- Característica quantificável de alelos, genótipos ou características de indivíduos que predizem sua representação numérica nas gerações futuras.
Alguns autores que tentam definir o ginástica, confundi-lo com a dinâmica evolutiva - que é uma consequência lógica da variação no ginástica.
Em termos conceituais, o ginástica é um parâmetro semelhante para geneticistas, etologistas e ecologistas. No entanto, a diferença está na maneira como ambos os ramos da biologia evolutiva estimam ou quantificam o parâmetro..
Ao contrário da crença popular, o naturalista britânico Charles Darwin não usou o termo ginástica nas primeiras edições de O ouregra da espécie.
Em contraste, Darwin usou o verbo "caber " para se referir à capacidade de um fenótipo de funcionar e "caber" no ambiente onde vive.
Usando um modelo de fechadura e chave como analogia, a chave é representada pelo organismo e a fechadura pelo ambiente, estes devem se encaixar em termos de sobrevivência, desenvolvimento, crescimento e reprodução..
Ginástica apareceu em edições posteriores de A origem das espécies pela influência do polímata Herbert Spencer e sua frase popular "sobrevivência do mais apto" (em inglês sobrevivência do mais forte).
De acordo com Futuyma (2005), o ginástica É formado por três componentes: a probabilidade de sobrevivência em vários estados reprodutivos, o número médio de descendentes produzidos pela fêmea e o número médio de descendentes produzidos pelo macho..
A variação no número de descendentes é uma consequência lógica da competição para encontrar um parceiro - geralmente conhecida como seleção sexual..
Como a probabilidade de sobrevivência e o número médio de descendentes constituem os componentes do ginástica, é um conceito que se aplica apenas a grupos. Por exemplo, ele ginástica de todos os indivíduos de um determinado genótipo.
Não é representativo referir-se a ginástica de um indivíduo, uma vez que seu sucesso reprodutivo e sobrevivência podem ser afetados pelo acaso.
Na literatura, o ginástica é expresso em termos absolutos e relativos. Por simplicidade, o conceito é aplicável a organismos que se reproduzem apenas uma vez na vida e não há sobreposição de gerações em suas populações, uma vez que todos os indivíduos se reproduzem ao mesmo tempo..
Nestes organismos, o ginástica o número absoluto de um alelo é definido como o número médio de descendentes produzidos pelo indivíduo portador desse alelo.
Pode ser calculado como o produto da fertilidade relativa e a proporção de sobreviventes. Teoricamente falando, esse valor é quase impossível de quantificar.
Em contraste, o ginástica parente de um alelo é seu ginástica absoluto, em comparação com um alelo de referência. Por convenção, o alelo de referência é aquele com o maior ginástica absoluto e é atribuído o valor relativo de 1.
Outra forma de expressar o ginástica relativo é fazê-lo em relação à média do ginástica população absoluta ou como a razão da frequência de um alelo na próxima geração para a geração atual. Aceita-se que a seleção atue no relativo e não no absoluto.
Em 1964, o teórico da evolução William Hamilton desenvolveu uma teoria engenhosa para entender o comportamento altruísta de certos animais: a seleção familiar..
Hamilton desenvolveu o conceito de ginástica eficácia inclusiva ou inclusiva. Para o autor, o ginástica pode ser dividido em dois componentes, um direto e um indireto.
O primeiro é o resultado da reprodução do indivíduo, enquanto o segundo se dá por meio da reprodução de parentes próximos..
A eficácia indireta surge quando parentes próximos alcançam maior sucesso reprodutivo do que teriam alcançado por si próprios, graças à contribuição de seus parentes.
Em estudos empíricos, é possível estimar o ginástica usando diferentes metodologias, cada uma com suas vantagens e desvantagens.
Os pesquisadores consideram que o ginástica depende do contexto, portanto, projetos experimentais naturais produzem melhores resultados do que medições de parâmetros realizadas em laboratório com condições ideais de vida, pouco estresse e quantidades ilimitadas de alimentos.
A literatura sugere três métodos para quantificar o ginástica: usando a taxa de mudança de frequências de alelos, por meio de experimentos de recaptura de tag e usando os desvios do princípio de Hardy-Weinberg. Este último caso só se aplica a casos de vantagem heterozigótica..
No primeiro caso, procedemos ao cálculo do (s) coeficiente (s) de seleção que quantificam a redução da ginástica em relação ao melhor genótipo, com a expressão s = ∆p / p'qdois. Saber o valor de s você pode conhecer o ginástica com a expressão: Fitness (w) = 1 - s.
No segundo método, as proporções do número de indivíduos recapturados sobre o número de indivíduos libertados são simplesmente calculadas. O valor mais alto é atribuído ginástica 1 e o restante é dividido por esse valor.
Finalmente, os desvios do princípio de Hardy-Weinberg são calculados a partir da relação entre as frequências observadas e esperadas. E, como no caso anterior, é atribuído ginástica 1 para o valor mais alto, e o restante é dividido por este.
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