O Álcool polivinílico é um polímero de álcool vinílico de fórmula molecular (CdoisH3OR) n, onde R representa H ou COCH3. Devido à instabilidade do álcool vinílico, ele é sintetizado usando o acetato de vinila como monômero, que se polimeriza para formar o acetato de polivinila..
Em seguida, ocorre a hidrólise dos ésteres de acetato de polivinila, na presença de hidróxido de sódio, sendo o acetato substituído pelo grupo oxidrila (OH), formando-se assim o álcool polivinílico. Este é composto principalmente por 1-3 diol [-CHdois-CH (OH) -CHdois-CH (OH) -].
Este álcool pode formar filmes com capacidade emulsionante e adesiva, que podem resistir a fortes tensões. Além de ser um material flexível, o álcool polivinílico é higroscópico e muito solúvel em água, sendo suas propriedades afetadas pelo grau de hidratação..
Inicialmente, foi preparado por Hermann e Haehnel em 1924, hidrolisando o acetato de polivinila com hidróxido de potássio na presença de etanol..
O álcool polivinílico pode ser usado na fabricação de folhas ou filmes que são barreiras de oxigênio e aroma. Isso tem permitido sua utilização em embalagens de alimentos, sendo esta sua principal utilização, já que mais de 30% de sua produção é destinada a esse fim..
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A imagem superior ilustra um pequeno segmento de uma cadeia de polímero de álcool polivinílico. Os átomos entre parênteses são repetidos n vezes até atingir as extremidades de metila, CH3. Assim, sua estrutura consiste em uma série de repetições dos grupos -CHdois-CH (OH)-.
Observe que todas as ligações são simples e, portanto, carbonos e oxigênio têm hibridização sp3. Que significa? Que as cadeias do álcool polivinílico não são retas, mas em zigue-zague e com átomos de H alternando nas laterais. O mesmo vale para grupos hidroxila OH.
Ou seja, o OH pode estar voltado para um lado da cadeia ou para o outro, de modo que o caráter polar da estrutura é uniformemente conservado em toda a sua extensão..
Além disso, a ordem de aparecimento dos OHs pode ser alternada. Por exemplo, os links -CHdois-CH (OH) -CHdois na imagem não são o único padrão de repetição: assim como o CHdois-CH (OH) -CH (OH). No segundo padrão, ocorre um aumento no caráter polar, devido ao fato de dois grupos OH serem encontrados em carbonos adjacentes..
O álcool polivinílico pode ter uma estrutura polimérica simples, mas dinâmica e polar, que tem afinidade especial por moléculas de água e outros solventes com os quais pode interagir por meio de ligações de hidrogênio: CH (O-H) - OHdois.
Creme, grânulos ou pó branco sem cheiro.
Banheiro.
644º F a 760 mmHg (aproximadamente).
442º F (experimenta decomposição).
Copo aberto 175º F (79º C).
É solúvel, aumentando a solubilidade diminuindo o peso molecular do polímero.
É solúvel em etanol, mas insolúvel em outros solventes orgânicos. É insolúvel em solventes de petróleo. Praticamente insolúvel em óleos vegetais e animais, hidrocarbonetos aromáticos, ésteres, éteres e acetona.
1,19 - 1,31 g / cm3.
Quase inexistente.
Estável sob as condições de armazenamento recomendadas.
Quando aquecido acima de 200ºC se decompõe, emitindo uma fumaça acre e irritante..
Entre 4,8 e 5,8 mPa (solução de 4% a 20 ° C correspondendo a um peso molecular médio de 26.000 a 30.000 g / mol).
O álcool polivinílico tem diferentes graus com base em sua viscosidade: superalta (peso molecular 250.000 -300.000 g / mol), alta viscosidade (peso molecular 170.000 - 220.000 g / mol, viscosidade média (peso molecular 120.000 - 150.000 g / mol) e viscosidade baixa (peso molecular 25.000 - 35.000 g / mol).
Existe uma relação direta e proporcional entre a viscosidade do álcool polivinílico e seu peso molecular.
5,0 a 6,5 (solução de 4%).
-É material para a síntese de outros polímeros, como nitrato de polivinila, um éster de ácido nítrico e álcool polivinílico. O nitrato de polivinila é usado em alguns propelentes e explosivos fundíveis.
-As fibras de álcool polivinílico têm uma capacidade de absorção de água 30% maior do que outras fibras. Isso permite a substituição do algodão nos usos em que a fibra está em contato com o corpo. A sensação tátil do tecido feito de álcool polivinílico pode variar desde aquela vivida antes da lã até aquela semelhante ao linho..
-Folhas de álcool polivinílico são utilizadas em embalagens de alimentos, pois têm a capacidade de servir como barreira ao oxigênio e aos aromas. Isso evita a oxidação e perda de sabor dos alimentos. Além disso, evita que odores externos interfiram com o sabor original dos alimentos.
-É usado para engrossar e modificar a cola de acetato de polivinila. É utilizado em sachês confeccionados com folhas de álcool polivinílico em lavanderias para medir a liberação de detergentes..
-Os pensos para higiene feminina, assim como para incontinência urinária, são acondicionados em sacos feitos com uma película de álcool polivinílico biodegradável. É utilizado como fixador para coleta de amostras biológicas, principalmente de fezes..
-Usado em colírios, como lágrimas artificiais, para tratar olhos secos e como um lubrificante para uso de lentes de contato.
-Um filme ou folha de álcool polivinílico é usado no processo de transferência de água na impressão. Além disso, suas fibras são utilizadas para reforçar o concreto. Luvas para trabalhar com ácidos fortes têm um revestimento de álcool polivinílico.
-São utilizados na fabricação de cápsulas que podem ser utilizadas no fornecimento de medicamentos. O álcool polivinílico de baixo peso molecular é usado como um componente de produtos anticoncepcionais projetados para administração intravaginal..
Quando o álcool polivinílico é aquecido acima de 200ºC, ele libera uma fumaça irritante para os olhos, nariz e garganta. Os sintomas oculares incluem lacrimejamento, coceira e olhos vermelhos. Enquanto isso, no nariz e na garganta há uma dor em queimação.
Não se espera que seja prejudicial.
Não se espera que seja prejudicial.
Irritação mecânica apenas.
Não existem dados humanos. Alguns efeitos potencialmente prejudiciais à saúde foram encontrados em estudos com animais. Observou-se queda na concentração de hemoglobina e no número de eritrócitos e possível inibição completa da coagulação. Existe a possibilidade de carcinogênese como visto em estudos com animais.
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