O boro É um elemento não metálico que encabeça o grupo 13 da tabela periódica e é representado pelo símbolo químico B. Seu número atômico é 5, sendo o único elemento não metálico de seu grupo; embora alguns químicos considerem um metalóide.
Apresenta-se como um pó marrom-escuro e é encontrado na proporção de 10 ppm em relação à crosta terrestre. Portanto, não é um dos elementos mais abundantes.
É encontrado como parte de vários minerais, como bórax ou borato de sódio, sendo este o mineral de boro mais comum. Também existem kurnite, outra forma de borato de sódio; colemanite ou borato de cálcio; e ulexita, borato de sódio e cálcio.
Os boratos são extraídos nos Estados Unidos, Tibete, China e Chile com uma produção mundial de aproximadamente dois milhões de toneladas por ano.
Este elemento possui treze isótopos, sendo o mais abundante onzeB, que constitui 80,1% do boro em peso, e 10B, que forma os 19,9% restantes.
O boro é um oligoelemento essencial para as plantas, intervém na síntese de algumas proteínas vitais das plantas e contribui para a absorção de água. Em mamíferos, parece ser necessário para a saúde óssea.
Embora o boro tenha sido descoberto em 1808 pelo químico inglês Sir Humphry Davy e pelos químicos franceses Jacques Thérnard e Joseph Gay-Lussac, desde o início de nossa era na China o bórax era usado na fabricação de cerâmica esmaltada.
O boro e seus compostos têm diversos usos e aplicações, que vão desde seu uso na preservação de alimentos, principalmente margarinas e peixes, até o uso no tratamento de tumores cancerígenos do cérebro, bexiga, próstata e outros órgãos..
O boro é pouco solúvel em água, mas seus compostos são. Este poderia ser um mecanismo de concentração de boro, bem como uma fonte de envenenamento com o elemento..
Índice do artigo
Desde os tempos antigos, o homem usa compostos de boro em várias atividades. O bórax, um mineral conhecido como tincal, foi usado na China em 300 DC. na produção de cerâmica esmaltada.
O alquimista persa Rhazes (865-925) fez a primeira menção aos compostos de boro. Rhazes classificou os minerais em seis classes, uma das quais era o boracios, que incluía o boro.
Agrícola, por volta de 1600, relatou o uso do bórax como fundente na metalurgia. Em 1777, a presença de ácido bórico foi reconhecida em um riacho de fonte termal perto de Florença.
Humphry Davy, por eletrólise de uma solução de bórax, observou o acúmulo de um precipitado preto em um dos eletrodos. Ele também aqueceu óxido de boro (BdoisOU3) com potássio, produzindo um pó marrom-escuro que era a forma conhecida de boro.
Gay-Lussac e Thénard reduziram o ácido bórico em altas temperaturas na presença de ferro para produzir boro. Eles também mostraram o processo inverso, ou seja, onde o ácido bórico é um produto da oxidação do boro.
Jöns Jakob Berzelius (1827) conseguiu identificar o boro como um novo elemento. Em 1892, o químico francês Henri Moissan conseguiu produzir boro com 98% de pureza. Porém, ressalta-se que o boro foi produzido na forma pura pelo químico americano Ezekiel Weintraub, no ano de 1909.
Sólido cristalino ou pó preto-marrom amorfo.
10,821 g / mol.
2076 ºC.
3927 ºC.
-Líquido: 2,08 g / cm3.
-Cristalino e amorfo a 20 ºC: 2,34 g / cm3.
50,2 kJ / mol.
508 kJ / mol.
11,087 J / (mol K)
-Primeiro nível: 800,6 kJ / mol.
-Segundo nível: 2.427 kJ / mol.
-Terceiro nível: 3.659,7 kJ / mol.
2,04 na escala Pauling.
90 pm (empírico).
4,16 cm3/ mol.
27,4 W / m.K
~ 106 Ω.m (a 20ºC).
O boro em altas temperaturas é um bom condutor elétrico, mas à temperatura ambiente torna-se quase um isolante.
~ 9,5 na escala de Mohs.
O boro não é afetado pelo ácido clorídrico no ponto de ebulição. No entanto, é convertido por ácido nítrico quente em ácido bórico (H3BO3) O boro se comporta quimicamente como um não metal.
Reage com todos os halogênios para dar trihaletos altamente reativos. Estes têm a fórmula geral BX3, onde X representa halogênio.
Combina-se com vários elementos para originar boretos. Alguns deles estão entre as substâncias mais duras; por exemplo, nitreto de boro (BN). O boro se combina com o oxigênio para formar o trióxido de boro.
Antes de abordar as estruturas do boro (cristalinas ou amorfas) é essencial ter em mente como seus átomos podem ser ligados. A ligação B-B é essencialmente covalente; Não apenas isso, mas como os átomos de boro apresentam naturalmente deficiência eletrônica, eles tentarão supri-la em suas ligações de uma forma ou de outra..
No boro, um tipo especial de ligação covalente é observada: aquela com três centros e dois elétrons, 3c2e. Aqui, três átomos de boro compartilham dois elétrons e definem um triângulo, uma das muitas faces encontradas em seus poliedros estruturais (imagem superior).
Da esquerda para a direita temos: octaedro (a, B6), cuboctaedro (b, B12), e o isocashedron (c, B12 tb). Todas essas unidades compartilham uma característica: são pobres em elétrons. Portanto, eles tendem a se ligar covalentemente entre si; e o resultado é uma festa de links incríveis.
Em cada triângulo desses poliedros a ligação 3c2e está presente. De outra forma, não poderia ser explicado como o boro, capaz de formar apenas três ligações covalentes de acordo com a Teoria de Valência, pode ter até cinco ligações nessas unidades poliédricas..
As estruturas de boro, então, consistem em um arranjo e repetição dessas unidades que acabam definindo um cristal (ou um sólido amorfo).
Pode haver outras unidades de boro poliédricas, bem como uma composta de apenas dois átomos, Bdois; uma "linha" de boro que deve ser ligada a outros átomos devido à sua alta deficiência eletrônica.
O icosaedro é de longe a unidade preferida de boro; aquele que melhor se adapta a você. Na imagem acima, por exemplo, você pode ver como essas unidades B12 entrelaçar-se para definir o cristal romboédrico de Boro-α.
Se você quisesse isolar um desses icosaedros seria uma tarefa complicada, pois sua deficiência eletrônica os obriga a definir um cristal onde cada um contribui com os elétrons de que os outros vizinhos precisam..
O alótropo boro β-romboédrico, como seu nome já indica, possui cristais romboédricos como o boro-α; no entanto, difere em suas unidades estruturais. Parece uma nave alienígena feita de átomos de boro.
Se você olhar com atenção, as unidades icosaédricas podem ser vistas de forma discreta e fundida (no centro). Existem também unidades B10 e átomos de boro solitários que atuam como uma ponte para as unidades mencionadas. De todos, este é o alótropo de boro mais estável.
Neste alótropo de boro, as unidades B são coordenadasdois e B12. O Bdois é tão deficiente eletronicamente que realmente remove elétrons de B12 e há, portanto, um caráter iônico dentro deste sólido. Ou seja, eles não são apenas covalentemente ligados, mas há atração eletrostática do tipo [Bdois-] [B12+].
O boro-γ cristaliza em uma estrutura de sal-gema, a mesma que para o NaCl. É obtido submetendo outros alótropos de boro a altas pressões (20 GPa) e temperaturas (1800 ° C), para posteriormente permanecerem estáveis em condições normais. Sua estabilidade realmente compete com a do boro β-romboédrico.
Outros alótropos de boro consistem em agregados de átomos de B como se fossem unidos por uma ligação metálica ou como se fossem cristais iônicos; ou seja, é um boro cúbico.
Além disso, e não menos importante, é o boro amorfo, cujo arranjo de unidades B12 é aleatório e confuso. Aparece como um pó fino ou sólido vítreo de cores castanhas e escuras.
E, finalmente, há o alótropo mais novo e bizarro do boro: borofenos (imagem superior). Consiste em uma monocamada de átomos de boro; extremamente fino e análogo ao grafeno. Observe que preserva os famosos triângulos, característicos da deficiência eletrônica sofrida por seus átomos..
Além dos borofenos, dos quais o B36 é o mais simples e o menor, existem também os aglomerados de boro. A borosfera (imagem abaixo) consiste em uma gaiola esférica semelhante a uma bola de quarenta átomos de boro, B40; mas em vez de ter bordas suaves, eles são abruptos e irregulares:
A configuração eletrônica do boro é:
[He] 2sdois 2 P1
Portanto, tem três elétrons de valência. São necessários mais cinco para completar seu octeto de valência e mal consegue formar três ligações covalentes; seria necessário um quarto link dativo para completar seu octeto. O boro pode perder seus três elétrons para adquirir um estado de oxidação de +3.
O boro é isolado reduzindo o ácido bórico com magnésio ou alumínio; método semelhante ao usado por Gay-Lussac e Thénard. Tem dificuldade de contaminar o boro com os boretos desses metais.
Uma amostra de alta pureza pode ser obtida por redução da fase gasosa de tricloreto de boro, ou tribrometo, com hidrogênio em filamentos de tântalo aquecidos eletricamente..
Um boro de alta pureza é preparado por decomposição de diborano em alta temperatura, seguida de purificação por fusão de zona ou processos de Czocharalski..
O boro elementar tem sido usado no endurecimento do aço. Em uma liga com ferro contendo 0,001 a 0,005% de boro. Também é usado na indústria de não ferrosos, geralmente como um desoxidante.
Além disso, o boro é usado como desgaseificador em cobre de alta condutância e ligas à base de cobre. Na indústria de semicondutores, pequenas quantidades de boro são cuidadosamente adicionadas como agente dopante para silício e germânio..
Óxido de boro (BdoisOU3) é misturado com sílica para fazer um vidro resistente ao calor (vidro de borossilicato), usado em utensílios de cozinha e certos equipamentos de laboratório.
Carboneto de boro (B4C) é uma substância extremamente dura que é usada como agente abrasivo e de reforço em materiais compósitos. Boreto de alumínio (AlB12) é usado como um substituto para o pó de diamante para lixar e polir.
O boro é usado em ligas, por exemplo, ímãs de terras raras, ligando o ferro e o neodímio. Os ímãs formados são usados na fabricação de microfones, interruptores magnéticos, fones de ouvido e aceleradores de partículas.
A capacidade do isótopo boro-10 (10B) para capturar nêutrons, a emissão de radiação do tipo α tem sido usada para o tratamento de tumores cerebrais em uma técnica conhecida como Terapia de Captura de Nêutrons de Boro (BNCT).
O 10O Composto B é acumulado no tumor canceroso. Posteriormente, a área do tumor é irradiada com nêutrons. Estes interagem com 10B, que causa a emissão de partículas α. Essas partículas têm um alto efeito biológico relativo e, devido ao seu grande tamanho, têm pouco alcance..
Portanto, a ação destrutiva das partículas α permanece confinada nas células tumorais, realizando sua destruição. O BNCT também é usado no tratamento de tumores cancerígenos do pescoço, fígado, bexiga e próstata..
Uma pequena quantidade de boro, na forma de ácido bórico ou borato, é necessária para o crescimento de muitas plantas. A deficiência de boro se manifesta no crescimento deformado da planta; o "coração marrom" dos vegetais; e a "podridão seca" da beterraba sacarina.
O boro pode ser necessário em pequenas quantidades para manter a saúde óssea. Existem estudos que indicam que a falta de boro estaria envolvida na geração da artrite. Também interviria nas funções cerebrais, como memória e coordenação olho-mão.
Alguns especialistas apontam que 1,5 a 3 mg de boro devem ser incluídos na dieta diária.
Boro, óxido de boro, ácido bórico e boratos são considerados não tóxicos. O DL50 para animais é 6 g de boro / kg de peso corporal, enquanto substâncias com um DL50 maior que 2 g / kg de peso corporal são consideradas não tóxicas..
Por outro lado, o consumo de mais de 0,5 mg / dia de boro por 50 dias causa pequenos problemas digestivos, sugestivos de toxicidade. Alguns relatos indicam que o excesso na ingestão de boro pode afetar o funcionamento do estômago, fígado, rins e cérebro.
Além disso, efeitos irritantes de curto prazo na nasofaringe, trato respiratório superior e olhos foram relatados devido à exposição ao boro..
Os relatos de toxicidade ao boro são escassos e, em muitos casos, a toxicidade ocorre em doses muito altas, superiores àquelas às quais a população em geral está exposta..
A recomendação é monitorar o teor de boro dos alimentos, principalmente vegetais e frutas. As agências de saúde governamentais devem garantir que a concentração de boro na água não exceda os limites permitidos..
Os trabalhadores expostos à poeira contendo boro devem usar máscaras de proteção respiratória, luvas e botas especiais..
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