As células plasmáticas, Também conhecidas como células plasmáticas, são células derivadas de um tipo de glóbulo branco (leucócito) que têm a capacidade de sintetizar anticorpos e que se encontram em diferentes tecidos de mamíferos e de outros animais, onde exercem importantes funções imunológicas..
O anatomista alemão Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) foi quem primeiro usou o termo "células plasmáticas" em 1875, para se referir ao conjunto de células presentes no plasma sanguíneo.
Mais tarde, em 1890, Santiago Ramón y Cajal descreveu essas células como "células cianofílicas", mas só em 1891 Paul Gerson Unna usou o termo "célula plasmática" para se referir a um grupo específico de células que observou nas lesões. sintomas dérmicos do lúpus vulgar causado por M. tuberculosis.
Hoje nos referimos a "células plasmáticas" quando falamos de células arredondadas ou ovais, com um citosol basofílico, derivado de linfócitos B, razão pela qual são células especializadas na síntese de anticorpos específicos ou imunoglobulinas contra certos antígenos, mesmo na ausência dessas moléculas "estimulantes".
São células extremamente diversas e, embora as patologias a elas relacionadas sejam raras, muitas vezes se caracterizam pela multiplicação exagerada de uma delas, resultando em um grande conjunto de células clonais que produzem os mesmos anticorpos..
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As células plasmáticas são encontradas nos cordões medulares dos linfonodos em repouso; também foram identificados nas regiões marginais do baço e em alguns tecidos conjuntivos do corpo humano.
Além disso, essas células também são muito abundantes na lâmina própria da mucosa intestinal. Na verdade, mais de 80% das células plasmáticas têm sido relacionadas a tecidos linfoides associados aos intestinos, onde são responsáveis pela síntese de imunoglobulina A (IgA).
São células com núcleo excêntrico, ou seja, deslocado em relação ao centro. A heterocromatina é encontrada dentro de seu núcleo de uma forma muito particular, alguns autores a descrevem como “os raios de uma grossa roda de caminhão”. Ao redor do núcleo existe o que muitos chamam de "prega perinuclear"..
Seu citosol é moderadamente basofílico ou anfofílico, ou seja, pode ser corado tanto por corantes ácidos quanto alcalinos. Por outro lado, sua forma geral é arredondada ou oval, com um diâmetro de 9-20 mícrons. Em seu citosol, as células plasmáticas têm um retículo endoplasmático rugoso proeminente, ao qual vários ribossomos estão associados.
Uma pequena porcentagem de células plasmáticas tem uma ou mais cisternas de retículo endoplasmático rugoso altamente distendido, que têm um material muito denso que é composto de moléculas de imunoglobulina "incompletas"..
Entre as membranas do retículo endoplasmático dessas células estão numerosas mitocôndrias. Eles também têm um grande complexo de Golgi que forma um "halo" perinuclear.
Uma célula plasmática totalmente madura não expressa nenhum tipo de imunoglobulina em sua superfície. Da mesma forma, ele perde a capacidade de expressar moléculas do complexo principal de histocompatibilidade de classe II, razão pela qual eles não funcionam na apresentação de antígenos..
Assim como as células precursoras dos eritrócitos, megacariócitos e células da linhagem mieloide, as células plasmáticas são células pertencentes a uma das linhagens hematopoiéticas, representando entre 2 e 4% das células nucleadas da medula óssea..
São derivados de pequenos linfócitos B que foram ativados, ou seja, são células terminais em diferenciação..
A ativação de células B maduras mediada por antígenos estimula o desenvolvimento de um "centro germinativo", que forma células transitórias conhecidas como "plasmoblastos", capazes de secretar anticorpos durante a divisão.
Além dos plasmoblastos, as células plasmáticas extrafoliculares de vida curta também se diferenciam das células B maduras que secretam antígenos específicos da linha germinativa. Os plasmoblastos entram na corrente sanguínea por um curto período de tempo, até atingirem a medula óssea, baço, nódulos linfáticos ou tecidos linfoides associados à mucosa.
Essas diferentes regiões anatômicas fornecem aos plasmoblastos os fatores necessários para sobreviver e se diferenciar em plasmócitos maduros com uma vida mais longa. Hoje, sabe-se que os títulos de anticorpos no plasma são produzidos por essas células plasmáticas de longa vida.
As células plasmáticas co-expressam duas moléculas conhecidas como CD138 e CD38, tornando-as facilmente identificáveis por citometria de fluxo quando a medula óssea, o sangue periférico e outros tecidos do corpo são estudados..
CD138 e CD38 fazem parte de um conjunto de marcadores de superfície usados por citologistas para a "imunofenotipagem" de células do sistema imunológico. Este conjunto de marcadores é conhecido como "grupo de diferenciação", do inglês Cluster de diferenciação e muitas vezes são proteínas de superfície com funções específicas.
Quando essas células se tornam "células malignas", devido a algum tipo de patologia, a expressão de suas moléculas de superfície é alterada e estas são facilmente identificáveis pela presença de moléculas como CD28, CD33, CD56 e CD117.
Células plasmáticas ou células plasmáticas podem ser definidas como "um tipo de célula B madura" que não expressa anticorpos em sua superfície, mas os secreta em grandes quantidades.
Nessa perspectiva, é lógico apontar que são células de extrema importância para o sistema imunológico, principalmente para o sistema de resposta adaptativa ou humoral..
Após a maturação de um linfócito B, essas células produzem anticorpos continuamente por meses e até anos, mesmo na ausência de um estímulo antigênico, portanto, são essenciais para a proteção do organismo contra vários patógenos invasores..
Doenças ou distúrbios relacionados às células plasmáticas não são muito comuns, mas geralmente estão relacionadas à multiplicação exagerada ou descontrolada de um único tipo de célula plasmática.
O resultado desses distúrbios leva à síntese de grandes quantidades do mesmo anticorpo (monoclonal), que muitos cientistas identificaram como a proteína M.
Dado que a divisão descontrolada dessas células produz clones e como esses clones produzem o mesmo tipo de anticorpo, a capacidade do corpo de responder a outras infecções diminui, razão pela qual pessoas com este tipo de patologia são mais propensas a outras infecções.
Quando o número de células plasmáticas "anormais" aumenta consideravelmente e elas invadem diferentes órgãos e tecidos, muitos anticorpos podem danificar órgãos vitais, como ossos e rins..
As patologias de "plasma" mais comuns são:
- Gamopatia monoclonal.
- Mieloma múltiplo.
- Macroglobulinemia (raro).
- Doenças da cadeia pesada (raras).
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