O diacilglicerol ou 1,2-diacilglicerol, é uma molécula lipídica simples, intermediária na síntese de fosfolipídios pertencentes ao grupo dos glicerofosfolipídios ou fosfoglicerídeos, que compartilham a característica comum de possuir uma molécula de glicerol como esqueleto principal.
É crucial para todos os organismos vivos, a tal ponto que os produtos genéticos necessários à sua síntese são essenciais para a viabilidade das células e seus níveis são estritamente regulados dentro da célula..
Bactérias, leveduras, plantas e animais são capazes de metabolizar o diacilglicerol e extrair energia de ácidos graxos esterificados em dois de seus átomos de carbono, portanto, também representa um reservatório de energia.
O diacilglicerol participa tanto no estabelecimento da estrutura da bicamada lipídica que compõe todas as membranas biológicas, quanto no metabolismo intermediário de outros lipídeos e em várias vias de sinalização como segundo mensageiro..
Seu derivado ativado, CDP-diacilglicerol (CDP é um análogo do ATP, uma molécula de alta energia), é um importante precursor na síntese de muitos outros lipídios de membrana.
Com a descoberta das enzimas relacionadas a esse lipídio, constatou-se que as respostas celulares dele dependentes são bastante complexas, além de possuírem muitas outras funções, talvez desconhecidas, por exemplo em diferentes vias metabólicas..
Índice do artigo
O diacilglicerol, conforme a sua natureza lipídica o estabelece, é um composto anfipático, pois possui duas cadeias alifáticas apolares hidrofóbicas e uma região polar hidrofílica ou "cabeça", composta pelo grupo hidroxila livre..
A estrutura deste composto é bastante simples: o glicerol, um álcool com três átomos de carbono e três grupos hidroxila, liga-se, através dos átomos de oxigênio associados aos carbonos nas posições 1 e 2, a duas cadeias de ácidos graxos. (Por ligações de éster) , que constituem as cadeias apolares.
O grupo polar, então, corresponde ao grupo hidroxila não ligado, aquele na posição C3 da molécula de glicerol..
Por não possuir nenhum grupo polar "adicional", o diacilglicerol é um pequeno lipídio e sua composição "simples" confere-lhe propriedades muito particulares no desempenho de suas múltiplas funções..
Síntese de novo O diacilglicerol pode ocorrer de duas maneiras:
De qualquer forma, tanto o glicerol 3-fosfato quanto o fosfato de dihidroxiacetona devem sofrer modificações que envolvem etapas de acilação (adição de grupos acil ou cadeias de ácidos graxos), primeiro formando ácido lisofosfatídico (com uma única cadeia) e depois ácido fosfatídico (com duas cadeias).
O ácido fosfatídico é um dos fosfolipídios mais simples, pois é composto de uma molécula de 1,2-diacilglicerol à qual um grupo fosfato foi ligado à posição C3 do glicerol por meio de uma ligação fosfodiéster.
O grupo fosfato nesta posição é hidrolisado pela ação das enzimas fosfo-hidrolases do ácido fosfatídico (PAP). "Fosfohidrolases de ácido fosfatídico”).
Durante ambas as vias de produção de diacilglicerol, cadeias de ácidos graxos são adicionadas sequencialmente e em compartimentos subcelulares separados. Um é adicionado nas mitocôndrias e peroxissomos e o outro no retículo endoplasmático.
O diacilglicerol não é produzido apenas por síntese de novo nas células: existem vias alternativas que o sintetizam a partir de fosfolipídios pré-existentes e graças à ação de enzimas como fosfolipase C, fosfolipase D e esfingomielina sintase.
O diacilglicerol produzido por essas vias alternativas não é utilizado para fins metabólicos, ou seja, para obter energia a partir da β-oxidação dos ácidos graxos das cadeias apolares, mas para fins de sinalização, principalmente..
O diacilglicerol tem várias funções em diferentes contextos celulares. Essas funções incluem sua participação como molécula precursora de outros lipídios, no metabolismo energético, como mensageiro secundário, funções estruturais, entre outras..
Foi determinado que o diacilglicerol pode ser um precursor de outros fosfolipídios, especificamente fosfatidiletanolamina e fosfatidilcolina. O processo ocorre pela transferência de álcoois ativados para a hidroxila da posição C3 da molécula de diacilglicerol.
Este lipídio também pode ser usado para produzir triglicerídeos por esterificação de outro ácido graxo na posição de 3 carbonos da porção de glicerol, uma reação catalisada por diacilglicerol acil transferases encontradas no retículo endoplasmático ou na membrana plasmática..
Graças à ação das enzimas diacilglicerol quinase, o diacilglicerol pode ser a molécula precursora do ácido fosfatídico devido à união de um grupo fosfato no carbono C3; o ácido fosfatídico, por sua vez, é um dos precursores essenciais da maioria dos glicerofosfolipídios.
O diacilglicerol não funciona apenas como molécula precursora de outros fosfolipídios, aos quais podem ser adicionados à hidroxila na posição C3 grupos de diferentes naturezas, mas uma de suas principais funções é também servir como fonte de ácidos graxos para aquisição de energia. por β-oxidação.
Como outros lipídios presentes em membranas biológicas, o diacilglicerol tem, entre outras funções, implicações estruturais que o tornam importante para a formação de bicamadas e outros lipídios igualmente importantes do ponto de vista estrutural..
Muitos sinais intracelulares que ocorrem em resposta a vários tipos de estímulos resultam na geração imediata de moléculas de diacilglicerol, para as quais a célula usa muitas proteínas que são responsáveis pela sinalização dependente de diacilglicerol.
Essa "via" de sinalização envolve produção, eliminação e resposta. Portanto, a duração e a intensidade de um determinado sinal são determinadas pela modificação do diacilglicerol nas membranas.
Além disso, o diacilglicerol produzido durante a hidrólise do fosfatidilinositol e seus derivados fosforilados são um importante segundo mensageiro para as vias de sinalização de muitos hormônios em mamíferos..
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