O GABA ou ácido gama aminobutírico É o neurotransmissor inibitório mais importante do sistema nervoso. É o neurotransmissor inibitório mais abundante e é encontrado em todo o cérebro e medula espinhal.
Na verdade, entre 30 e 40% dos neurônios em nosso cérebro trocam o neurotransmissor GABA. Esses neurônios são chamados de GABAérgicos. Esta substância é essencial no plano sensitivo, cognitivo e motor. Ele também desempenha um papel importante na resposta ao estresse..
Os neurônios estão interconectados em nosso cérebro e trocam neurotransmissores excitatórios e inibitórios para enviar mensagens uns aos outros..
Excesso de excitação causaria instabilidade em nossa atividade cerebral. Os neurônios transmitiriam sinapses excitatórias a outros neurônios que, por sua vez, excitariam seus vizinhos. A excitação se espalharia até atingir os neurônios de onde se originou a ativação, o que faria com que todos os neurônios do cérebro se descarregassem incontrolavelmente.
Isso é o que acontece nas crises epilépticas ou convulsões. Na verdade, alguns cientistas afirmam que uma das causas da epilepsia é uma alteração dos neurônios que secretam GABA ou seus receptores.
Por outro lado, muita excitação pode causar irritabilidade, nervosismo, insônia, distúrbios motores, etc..
É por isso que a atividade dos neurônios inibitórios, como aqueles que secretam ácido gama aminobutírico, é tão importante. Esta substância permite equilibrar a ativação do cérebro, de modo que os níveis ideais de excitação sejam mantidos em todos os momentos.
Para fazer isso, os receptores GABA localizados nos neurônios recebem mensagens químicas que os fazem inibir ou diminuir os impulsos nervosos. Dessa forma, o GABA atua como um freio após períodos de intenso estresse; produz relaxamento e induz o sono. Na verdade, alguns medicamentos usados para tratar a ansiedade, como os benzodiazepínicos, estimulam os receptores GABA..
Níveis alterados de ácido gama aminobutírico estão associados a distúrbios psiquiátricos e neurológicos. Níveis baixos dessa substância ou diminuição de sua função estão ligados à ansiedade, depressão, esquizofrenia, distúrbios do sono, insônia ...
Índice do artigo
O ácido gama aminobutírico foi sintetizado pela primeira vez em 1883, mas seus efeitos não eram conhecidos. Sabia-se apenas que se tratava de um produto que atuava no metabolismo de plantas e micróbios..
Por volta de 1950, os pesquisadores perceberam que ele também foi encontrado no sistema nervoso de mamíferos.
O ácido gama aminobutírico vem do ácido glutâmico (glutamato), o principal neurotransmissor excitatório. Este é convertido em GABA através de uma enzima chamada descarboxilase do ácido glutâmico (GAD) e um cofator chamado fosfato de piridoxal, que é a forma ativa da vitamina B6. Para criar GABA, um grupo carboxila é removido do glutamato.
Para que o efeito do GABA seja interrompido, esta substância deve ser recebida pelas células gliais. Os neurônios também o recapturam graças a transportadores especiais. O objetivo é remover o GABA do fluido extracelular do cérebro para que não seja absorvido pelos neurônios GABAérgicos..
Dois receptores importantes que absorvem GABA são:
É um receptor que controla um canal de cloro. Isso é complexo, pois tem mais de 5 pontos de junção diferentes. Eles têm um site que captura o GABA, onde o muscimol, que imita os efeitos do GABA (agonista), também pode se ligar. Além disso, pode capturar a bicuculina, substância que bloqueia os efeitos do GABA (antagonista).
Enquanto, em segundo lugar do receptor GABA A, os ansiolíticos chamados benzodiazepínicos (como Valium e Líbrium) se ligam. Eles servem para reduzir a ansiedade, relaxar os músculos, induzir o sono, reduzir a epilepsia, etc. Possivelmente neste mesmo lugar o álcool se liga para exercer seus efeitos.
Um terceiro local permite a ligação de barbitúricos, outras drogas ansiolíticas mais antigas e menos seguras. Em doses baixas, eles têm um efeito relaxante. No entanto, doses mais altas causam problemas para falar e andar, perda de consciência, coma e até morte..
Um quarto local recebe vários esteróides, como alguns usados para anestesia geral. Além disso, existem hormônios que o corpo produz, como a progesterona, que se ligam a esse local. Este hormônio é liberado na gravidez e produz sedação leve.
Enquanto em último lugar a picrotoxina, um veneno presente em um arbusto da Índia, se liga. Essa substância tem efeitos opostos aos dos ansiolíticos. Ou seja, ele bloqueia a atividade do receptor GABA A funcionando como um antagonista. É por isso que em altas doses pode causar convulsões.
Tanto os benzodiazepínicos quanto os barbitúricos ativam o receptor GABA A, por isso são chamados de agonistas..
Existem locais de ligação mais complexos do que outros, como o dos benzodiazepínicos. Tudo isso é conhecido por pesquisas, mas há muito a saber. Nosso cérebro pode produzir naturalmente substâncias que se ligam a esses receptores, exercendo efeitos agonísticos ou antagônicos. No entanto, esses compostos ainda não foram identificados..
Este receptor regula um canal de potássio e é metabotrópico. Ou seja, é um receptor acoplado a uma proteína G. Quando ativado, ocorre uma série de eventos bioquímicos que podem causar a abertura de outros canais iônicos.
O baclofeno é conhecido por ser um agonista desse receptor, causando relaxamento muscular. Enquanto o composto CGP 335348, funciona como um antagonista.
Além disso, quando os receptores GABAB são ativados, os canais de potássio se abrem, produzindo potenciais inibitórios nos neurônios.
Por outro lado, também está sendo estudado um receptor GABA C, que não é modulado por benzodiazepínicos, barbitúricos ou esteroides..
Parece ser encontrado predominantemente na retina, embora possa estar em outras partes do sistema nervoso central. Participa das células que regulam a visão e seus principais agonistas são TACA, GABA e muscimol. Enquanto isso, a picrotoxina exerce efeitos antagônicos.
Por enquanto, nenhuma doença foi encontrada associada a mutações nesse receptor. No entanto, parece que os antagonistas do receptor GABA C estão associados à prevenção da forma de privação induzida pela miopia, então mais pesquisas são necessárias para ver qual é o seu papel nos distúrbios oculares.
Não é surpreendente que o GABA desempenhe uma infinidade de funções devido à sua ampla distribuição e quantidade em todo o sistema nervoso central. Muitas de suas funções exatas não são conhecidas hoje. Muitas das descobertas atuais são devidas a pesquisas com drogas que potencializam, mimetizam ou inibem os efeitos do GABA.
Em resumo, sabe-se que o ácido gama aminobutírico é uma substância inibidora que permite manter a atividade cerebral equilibrada. Participar em:
O GABA inibe os circuitos neurais que são ativados pelo estresse e ansiedade, produzindo um estado de relaxamento e tranquilidade. Assim, o glutamato nos ativaria enquanto o GABA restauraria a calma, reduzindo a excitação dos neurônios.
GABA aumenta progressivamente quando estamos com sono. Quando estamos dormindo, atinge níveis muito elevados, pois é o momento em que ficamos mais relaxados e calmos.
Em nosso cérebro, existe um grupo de células denominado núcleo pré-óptico ventrolateral, também conhecido como "interruptor de sono". 80% das células nesta área são GABAérgicas.
Por outro lado, GABA participa da manutenção do nosso relógio interno ou ritmos circadianos. Na verdade, quando os animais hibernam, sua quantidade de GABA aumenta significativamente.
Durante o sono, acompanhado de um aumento no GABA, ocorre também um aumento nas citocinas. São proteínas que protegem o corpo da inflamação. Por isso, o repouso adequado é fundamental, pois o corpo se mantém saudável, reparando seus danos..
O GABA é conhecido por ter efeitos nociceptivos (percepção da dor). Por exemplo, se baclofeno, uma substância que se liga aos receptores GABAB, é administrado, ocorre um efeito analgésico em humanos. Essa substância atua diminuindo a liberação de neurotransmissores da dor nos neurônios do corno dorsal da medula espinhal..
Assim, quando áreas desses receptores são alteradas, os animais desenvolvem hiperalgesia (uma percepção de dor muito intensa). É por isso que se acredita que os receptores GABA B estão envolvidos na manutenção de um limiar de dor adequado.
Parece que depois de receber altas doses de GABA, há um aumento significativo do hormônio do crescimento. Este hormônio permite o desenvolvimento e a recuperação dos músculos, e também aumenta durante o sono profundo.
O GABA também parece desempenhar um papel importante na regulação dos ciclos hormonais femininos..
Os níveis de GABA ou sua atividade podem ser alterados por várias condições. Por exemplo, devido ao consumo de álcool, drogas ou produtos farmacêuticos.
Por outro lado, certas doenças psiquiátricas e neurológicas estão associadas a alterações no funcionamento dos neurônios GABAérgicos e seus receptores..
Cada uma dessas situações é explicada com mais detalhes a seguir..
Níveis baixos de GABA ou atividade inadequada deste neurotransmissor estão associados a ansiedade e estresse.
Por esse motivo, um grande número de medicamentos ansiolíticos agem nos receptores GABA A. Além disso, algumas atividades relaxantes (como ioga) podem atuar em parte nos níveis de GABA. Especificamente, aumenta significativamente sua quantidade no cérebro.
Níveis excessivos de GABA podem se traduzir em depressão, pois muito relaxamento pode se transformar em indiferença ou apatia.
Foi descoberta uma associação entre níveis baixos de GABA no cérebro e alucinações olfativas e gustativas. Esses são sintomas positivos de esquizofrenia, uma condição que também está associada a alterações no GABA.
Além disso, constatou-se que essas alucinações cessaram com um tratamento que aumentou o GABA no sistema nervoso central..
Alguns distúrbios do movimento neurológico, como doença de Parkinson, síndrome de Tourette ou discinesia tardia, parecem estar relacionados ao GABA.
O baclofeno, um análogo sintético do GABA, parece ser eficaz no tratamento da síndrome de Tourette em crianças.
Enquanto os agonistas do GABA, como a gabapentina e o zolpidem, ajudam no tratamento da doença de Parkinson. Por outro lado, a vigabatrina beneficia a discinesia tardia e outros problemas motores.
Tudo isso sugere que a origem dessas condições pode ser uma sinalização defeituosa das vias GABAérgicas..
Uma falha ou desregulação na transmissão do ácido gama aminobutírico produz hiperexcitabilidade. Ou seja, os neurônios se tornam muito ativados, levando à atividade epiléptica..
Os principais focos epilépticos onde o GABA falha são o neocórtex e o hipocampo. No entanto, a epilepsia tem um forte componente genético. Existem pessoas que nascem com uma predisposição maior do que outras para sofrer atividade epileptogênica ou convulsões.
Atualmente, foi descoberto que uma falha na expressão de γ2, uma parte do receptor GABA A, causa o aparecimento de epilepsia.
O álcool ou etanol é uma substância amplamente utilizada na sociedade atual. Tem ação depressora no sistema nervoso central.
Especificamente, ele bloqueia a excitação produzida pelos receptores NMDA e aumenta os impulsos inibitórios dos receptores GABA A..
Em níveis baixos, o etanol produz desinibição e euforia. Embora em níveis sanguíneos elevados, pode causar insuficiência respiratória e até a morte.
Foi descoberto que os receptores GABA A possuem um local de ação para uma substância chamada RO4938581. Este medicamento é um agonista inverso, ou seja, faz o efeito oposto do GABA.
Parece que esta droga melhora a cognição. Especificamente, permite-nos consolidar melhor as memórias espaciais e temporais (onde e quando algo aconteceu).
Além disso, quando os receptores GABA são inibidos ou apresentam mutações no hipocampo, há melhorias no aprendizado de associação.
O baclofeno, uma droga mencionada anteriormente, parece ser útil no tratamento da dependência de drogas como álcool, cocaína, heroína ou nicotina. Embora tenha muitos efeitos colaterais e outros semelhantes são usados que também causam um efeito inibitório.
Drogas de abuso causam liberação de dopamina no núcleo de accumbens. Esta área do cérebro é essencial na sensação de recompensa e no reforço.
Quando o baclofeno é administrado, o desejo de tomar drogas diminui. Isso ocorre porque a substância reduz a ativação de neurônios dopaminérgicos daquela área. Em suma, sentem que a droga não tem o efeito esperado e não querem mais consumi-la.
As alterações no GABA podem causar vários problemas de sono. Quando há menos GABA do que o normal ou os neurônios não funcionam corretamente, geralmente ocorre insônia.
No entanto, quando os níveis dessa substância estão muito altos, você pode sofrer de paralisia do sono. Neste distúrbio, a pessoa pode acordar quando seu corpo está paralisado pela fase REM e não consegue se mover.
Por outro lado, a narcolepsia tem sido associada à hiperatividade dos receptores GABAérgicos.
Em algumas investigações, níveis elevados de GABA foram observados em pacientes com doença de Alzheimer. A formação de placas senis e o aumento de GABA parecem bloquear progressivamente a atividade neuronal nos pacientes. Acima de tudo, aqueles envolvidos na aprendizagem e na memória.
Muito GABA pode causar sonolência excessiva, como ocorre com o consumo de álcool ou Valium..
No entanto, um GABA muito alto pode ter o efeito oposto em muitas pessoas, o que pode causar ansiedade ou pânico. É acompanhada por formigamento, falta de ar e mudanças na pressão arterial ou frequência cardíaca.
Atualmente, o ácido gama aminobutírico está disponível comercialmente como suplemento dietético, tanto natural quanto sintético. O GABA natural é criado por um processo de fermentação que usa uma bactéria chamada Lactobacillus hilgardii.
Muitas pessoas consomem para dormir melhor e reduzir a ansiedade. Também é famoso em atletas, pois parece contribuir para a perda de gordura e o desenvolvimento da massa muscular.
Isso ocorre porque ele produz um aumento intenso no hormônio do crescimento, que é essencial para os músculos. Além disso, permite dormir melhor, algo que quem faz musculação precisa.
No entanto, o uso deste suplemento está sujeito a controvérsias. Muitos acreditam que faltam evidências científicas sobre seus benefícios.
Além disso, parece que é difícil para o GABA no sangue cruzar a barreira hematoencefálica para chegar ao cérebro. Portanto, não poderia atuar nos neurônios do nosso sistema nervoso.
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