O germânio É um elemento metalóide representado pelo símbolo químico Ge e que pertence ao grupo 14 da tabela periódica. É encontrado sob o silício e compartilha muitas de suas propriedades físicas e químicas com ele; tanto que já se chamava Ekasilicio, previsto pelo próprio Dmitri Mendeleev.
Seu nome atual foi dado por Clemens A. Winkler, em homenagem a sua pátria Alemanha. Portanto, o germânio está ligado a este país, e é a primeira imagem que evoca na mente quem não o conhece muito..
O germânio, como o silício, consiste em cristais covalentes de redes tetraédricas tridimensionais com ligações Ge-Ge. Da mesma forma, pode ser encontrado na forma monocristalina, em que seus grãos são grandes, ou policristalinos, compostos por centenas de pequenos cristais..
É um elemento semicondutor à pressão ambiente, mas quando sobe acima de 120 kbar torna-se um alótropo metálico; ou seja, possivelmente as ligações Ge-Ge são quebradas e são arranjadas individualmente envoltas no mar de seus elétrons.
É considerado um elemento atóxico, pois pode ser manuseado sem nenhum tipo de vestimenta de proteção; embora sua inalação e ingestão excessiva possam levar aos sintomas clássicos de irritação nos indivíduos. Sua pressão de vapor é muito baixa, então é improvável que sua fumaça cause um incêndio.
No entanto, germânio inorgânico (sais) e orgânico podem ser perigosos para o corpo, apesar do fato de seus átomos de Ge interagirem de forma misteriosa com matrizes biológicas..
Não se sabe realmente se o germânio orgânico pode ser considerado uma cura milagrosa para o tratamento de certas doenças como medicina alternativa. No entanto, os estudos científicos não apóiam essas afirmações, mas as rejeitam e classificam esse elemento como cancerígeno..
O germânio não é apenas um semicondutor, acompanhando o silício, o selênio, o gálio e toda uma série de elementos no mundo dos materiais semicondutores e suas aplicações; Também é transparente à radiação infravermelha, o que o torna útil para a fabricação de detectores de calor de diferentes fontes ou regiões..
Índice do artigo
O germânio foi um dos elementos cuja existência foi prevista em 1869 pelo químico russo Dmitri Mendeleev em sua tabela periódica. Ele o chamou provisoriamente de ekasilício e o colocou em um espaço na tabela periódica entre o estanho e o silício..
Em 1886, Clemens A. Winkler descobriu o germânio em uma amostra mineral de uma mina de prata perto de Freiberg, Saxônia. Era o mineral denominado argirodita, devido ao seu alto teor de prata, e só descoberto em 1885.
A amostra de argirodita continha 73-75% de prata, 17-18% de enxofre, 0,2% de mercúrio e 6-7% de um novo elemento, que Winkler mais tarde chamou de germânio..
Mendeleev previu que a densidade do elemento a ser descoberto deveria ser de 5,5 g / cm3 e seu peso atômico em torno de 70. Suas previsões revelaram-se bastante próximas às do germânio..
Em 1886, Winkler conseguiu isolar o novo metal e considerou-o semelhante ao antimônio, mas reconsiderou e percebeu que o elemento que havia descoberto correspondia ao ekasilício..
Winkler chamou o elemento de 'germânio', originado da palavra latina 'germânia', uma palavra que eles usaram para descrever a Alemanha. Por esse motivo, Winkler deu ao novo elemento o nome de germânio, em homenagem a sua Alemanha natal..
Em 1887, Winkler determinou as propriedades químicas do germânio, encontrando um peso atômico de 72,32 por uma análise de tetracloreto de germânio puro (GeCl4).
Enquanto isso, Lecoq de Boisbaudran deduziu um peso atômico de 72,3 estudando o espectro da centelha do elemento. Winkler preparou vários novos compostos de germânio, incluindo fluoretos, cloretos, sulfetos e dióxidos..
Na década de 1920, as investigações sobre as propriedades elétricas do germânio levaram ao desenvolvimento de germânio monocristalino de alta pureza.
Este desenvolvimento permitiu o uso de germânio em diodos, retificadores e receptores de radar de microondas durante a Segunda Guerra Mundial..
A primeira aplicação industrial veio após a guerra em 1947, com a invenção dos transistores de germânio por John Bardeen, Walter Brattain e William Shockley, que eram usados em equipamentos de comunicação, computadores e rádios portáteis..
Em 1954, os transistores de silício de alta pureza começaram a substituir os transistores de germânio devido às vantagens eletrônicas que possuíam. E na década de 1960, os transistores de germânio haviam praticamente desaparecido..
O germânio revelou-se um componente-chave na fabricação de lentes e janelas infravermelhas. Na década de 1970, células voltaicas (PVC) de silício-germânio (SiGe) foram produzidas e permanecem críticas para as operações de satélite..
Na década de 1990, o desenvolvimento e a expansão das fibras ópticas aumentaram a demanda por germânio. O elemento é usado para formar o núcleo de vidro dos cabos de fibra óptica.
A partir de 2000, os PVCs de alta eficiência e diodos emissores de luz (LEDs) que usam germânio levaram a um aumento na produção e no consumo de germânio..
Branco prateado e brilhante. Quando seu sólido é constituído por muitos cristais (policristalinos), apresenta uma superfície escamosa ou enrugada, cheia de sobretons e sombras. Às vezes, pode até parecer acinzentado ou preto como o silício..
Em condições normais é um elemento semimetálico, com brilho frágil e metálico..
O germânio é um semicondutor, não muito dúctil. Possui alto índice de refração para a luz visível, mas é transparente para a radiação infravermelha, sendo utilizado em janelas de equipamentos para detectar e medir essas radiações..
72,63 u
32
938,25 ºC
2.833 ºC
À temperatura ambiente: 5,323 g / cm3
No ponto de fusão (líquido): 5,60 g / cm3
O germânio, assim como o silício, o gálio, o bismuto, o antimônio e a água, se expande à medida que se solidifica. Por isso, sua densidade é maior no estado líquido do que no estado sólido..
36,94 kJ / mol
334 kJ / mol
23,222 J / (mol K)
A uma temperatura de 1.644 K, sua pressão de vapor é de apenas 1 Pa. Isso significa que seu líquido quase não emite vapores àquela temperatura, portanto, não implica risco de inalação..
2,01 na escala de Pauling
-Primeiro: 762 kJ / mol
-Segundo: 1.537 kJ / mol
-Terceiro: 3.302,1 kJ / mol
60,2 W / (m K)
1 Ω · m a 20 ºC
3S cm-1
Diamagnético
6,0 na escala de Mohs
Relativamente estável. Não é afetado pelo ar em temperatura ambiente e oxida em temperaturas acima de 600 ºC.
6 10-1 N / m a 1.673,1 K
Oxida a temperaturas acima de 600 ° C para formar dióxido de germânio (GeOdois) O germânio dá origem a duas formas de óxidos: dióxido de germânio (GeOdois) e monóxido de germânio (GeO).
Os compostos de germânio geralmente exibem o estado de oxidação +4, embora em muitos compostos o germânio ocorra com o estado de oxidação +2. O estado de oxidação - 4 ocorre, por exemplo, em germaneto de magnésio (MgdoisGe).
O germânio reage com os halogênios para formar tetrahaletos: tetrafluoreto de germânio (GeF4), composto gasoso; tetraiodeto de germânio (GeI4), composto sólido; tetracloreto de germânio (GeCl4) e tetrabrometo de germânio (GeBr4), ambos os compostos líquidos.
O germânio é inerte em relação ao ácido clorídrico; mas é atacado por ácido nítrico e ácido sulfúrico. Embora os hidróxidos em solução aquosa tenham pouco efeito sobre o germânio, ele se dissolve prontamente em hidróxidos fundidos para formar geronatos..
O germânio possui quatro elétrons de valência de acordo com sua configuração eletrônica:
[Ar] 3d10 4sdois 4pdois
Como o carbono e o silício, seus átomos de Ge hibridizam seus orbitais 4s e 4p para formar quatro orbitais híbridos sp.3. Com esses orbitais eles se ligam para satisfazer o octeto de valência e, conseqüentemente, têm o mesmo número de elétrons que o gás nobre do mesmo período (criptônio).
Desta forma, surgem as ligações covalentes Ge-Ge, e tendo quatro delas para cada átomo, os tetraedros circundantes são definidos (com um Ge no centro e os outros nos vértices). Assim, uma rede tridimensional é estabelecida pelo deslocamento desses tetraedros ao longo do cristal covalente; que se comporta como se fosse uma molécula enorme.
O cristal covalente de germânio adota a mesma estrutura cúbica de face centrada do diamante (e silício). Este alótropo é conhecido como α-Ge. Se a pressão aumentar para 120 kbar (cerca de 118.000 atm), a estrutura cristalina de α-Ge torna-se tetragonal centrada no corpo (BCT, por sua sigla em inglês: tetragonal centrada no corpo).
Esses cristais BCT correspondem ao segundo alótropo do germânio: β-Ge, onde as ligações Ge-Ge são rompidas e dispostas isoladamente, como acontece com os metais. Assim, α-Ge é semimetálico; enquanto β-Ge é metálico.
O germânio pode perder seus quatro elétrons de valência ou ganhar mais quatro para se tornar isoeletrônico com o criptônio..
Quando perde elétrons em seus compostos, diz-se que possui números positivos ou estados de oxidação, nos quais se presume a existência de cátions com as mesmas cargas desses números. Entre estes temos o +2 (Gedois+), o +3 (Ge3+) e o +4 (Ge4+).
Por exemplo, os seguintes compostos têm germânio com números de oxidação positivos: GeO (Gedois+OUdois-), GeTe (Gedois+Chádois-), GedoisCl6 (Gedois3+Cl6-), GeOdois (Ge4+OUdoisdois-) e GeSdois (Ge4+Sdoisdois-).
Já quando ele ganha elétrons em seus compostos, tem números de oxidação negativos. Entre eles, o mais comum é -4; ou seja, a existência do ânion Ge é assumida4-. Em germanidas isso acontece, e como exemplos deles temos os Li4Ge (Li4+Ge4-) e MgdoisGe (Mgdoisdois+Ge4-).
O germânio é um elemento relativamente raro na crosta terrestre. Poucos minerais contêm quantidade apreciável, entre os quais podemos citar: argirodita (4AgdoisS · GeSdois), germanita (7CuS · FeS · GeSdois), briartita (CudoisFeGeS4), renierita e canfieldita.
Todos eles têm algo em comum: são enxofre ou minerais sulfurosos. Portanto, o germânio predomina na natureza (ou pelo menos aqui na Terra), como GeSdois e não GeOdois (em contraste com sua contraparte SiOdois, sílica, amplamente difundida).
Além dos minerais mencionados acima, o germânio também foi encontrado em concentrações de 0,3% em depósitos de carvão. Além disso, alguns microrganismos podem processá-lo para gerar pequenas quantidades de GeHdois(CH3)dois e GeH3(CH3), que acabam se deslocando em direção a rios e mares.
O germânio é um subproduto do processamento de metais como zinco e cobre. Para obtê-lo, ele deve passar por uma série de reações químicas para reduzir seu enxofre ao metal correspondente; ou seja, tire o GeSdois seus átomos de enxofre para que permaneça como Ge simplesmente.
Os minerais sulfurosos passam por um processo de torrefação no qual são aquecidos junto com o ar para que ocorra a oxidação:
GeSdois + 3 Odois → GeOdois + 2 SOdois
Para separar o germânio do resíduo, ele é transformado em seu respectivo cloreto, que pode ser destilado:
Geodois + 4 HCl → GeCl4 + 2 hdoisOU
Geodois + 2 Cldois → GeCl4 + OUdois
Como pode ser visto, a transformação pode ser realizada usando ácido clorídrico ou cloro gasoso. O GeCl4 em seguida, hidrolisa de volta para GeOdois, portanto, ele precipita como um sólido esbranquiçado. Finalmente, o óxido reage com o hidrogênio para se reduzir ao germânio metálico:
Geodois + 2 hdois → Ge + 2 HdoisOU
Redução que também pode ser feita com carvão:
Geodois + C → Ge + COdois
O germânio obtido consiste em um pó que é moldado ou compactado em barras de metal, a partir das quais cristais radiantes de germânio podem ser cultivados..
O germânio não possui nenhum isótopo de grande abundância na natureza. Em vez disso, ele tem cinco isótopos cujas abundâncias são relativamente baixas: 70Ge (20,52%), 72Ge (27,45%), 73Ge (7,76%), 74Ge (36,7%) e 76Ge (7,75%). Observe que o peso atômico é 72,630 u, o que faz a média de todas as massas atômicas com as respectivas abundâncias dos isótopos.
Isótopo 76Ge é realmente radioativo; mas sua meia-vida é tão grande (t1/2= 1,78 × 10vinte e um anos), que está praticamente entre os cinco isótopos mais estáveis do germânio. Outros radioisótopos, como 68Ge e 71Ge, ambos sintéticos, têm meia-vida mais curta (270,95 dias e 11,3 dias, respectivamente).
Os riscos ambientais para o germânio são um tanto controversos. Por ser um metal ligeiramente pesado, a propagação de seus íons a partir de sais solúveis em água poderia causar danos ao ecossistema; isto é, animais e plantas podem ser afetados pelo consumo de íons de Ge3+.
O germânio elementar é seguro, desde que não seja pulverizado. Se estiver em pó, uma corrente de ar pode arrastá-lo para fontes de calor ou substâncias altamente oxidantes; e, conseqüentemente, há risco de incêndio ou explosão. Da mesma forma, seus cristais podem acabar nos pulmões ou nos olhos, causando irritações severas..
Uma pessoa pode manusear com segurança um disco de germânio em seu escritório sem se preocupar com nenhum acidente. No entanto, o mesmo não pode ser dito para seus compostos inorgânicos; isto é, seus sais, óxidos e hidretos. Por exemplo, o GeH4 ou germânico (análogo a CH4 e YesH4), é um gás muito irritante e inflamável.
Agora, existem fontes orgânicas de germânio; Entre eles, pode ser feita menção ao 2-carboxietilgermasquioxano ou germânio-132, um suplemento alternativo conhecido para tratar certas doenças; embora com evidências lançadas em dúvida.
Alguns dos efeitos medicinais atribuídos ao germânio-132 são o fortalecimento do sistema imunológico, por isso ajuda a combater o câncer, o HIV e a AIDS; regula as funções do organismo, além de melhorar o grau de oxigenação do sangue, elimina os radicais livres; e também cura artrite, glaucoma e doenças cardíacas.
No entanto, o germânio orgânico tem sido associado a sérios danos aos rins, fígado e sistema nervoso. É por isso que existe um risco latente quando se trata de consumir este suplemento de germânio; Pois bem, embora haja quem o considere uma cura milagrosa, há quem avise que não oferece nenhum benefício comprovado cientificamente..
O germânio é transparente à radiação infravermelha; ou seja, eles podem passar por ele sem serem absorvidos.
Graças a isso, óculos e lentes de germânio foram construídos para dispositivos ópticos infravermelhos; por exemplo, acoplado a um detector de infravermelho para análise espectroscópica, em lentes usadas em telescópios espaciais de infravermelho distante para estudar as estrelas mais distantes do Universo ou em sensores de luz e temperatura.
A radiação infravermelha está associada a vibrações moleculares ou fontes de calor; portanto, os dispositivos usados na indústria militar para visualizar alvos com visão noturna têm componentes feitos de germânio.
O germânio como um metalóide semicondutor tem sido usado para construir transistores, circuitos elétricos, diodos emissores de luz e microchips. Neste último, ligas de germânio-silício, e mesmo germânio, por si só começaram a substituir o silício, de modo que circuitos menores e mais potentes podem ser projetados..
Sua ferrugem, GeOdois, Devido ao seu alto índice de refração, é adicionado aos vidros para que possam ser utilizados em microscopia, objetivas grande-angulares e fibras ópticas..
O germânio não veio apenas para substituir o silício em certas aplicações eletrônicas, mas também pode ser acoplado ao arsenieto de gálio (GaAs). Assim, este metalóide também está presente em painéis solares.
The GeOdois tem sido usado como um catalisador para reações de polimerização; por exemplo, no necessário para a síntese do tereftalato de polietileno, plástico com o qual são feitas as garrafas brilhantes vendidas no Japão.
Da mesma forma, as nanopartículas de suas ligas de platina catalisam reações redox onde envolvem a formação de gás hidrogênio, tornando essas células voltaicas mais eficazes..
Finalmente, foi mencionado que existem ligas Ge-Si e Ge-Pt. Além disso, seus átomos de Ge podem ser adicionados a cristais de outros metais, como prata, ouro, cobre e berílio. Essas ligas apresentam maior ductilidade e resistência química do que seus metais individuais..
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