O megacarioblasto é a célula mais imatura pertencente à linhagem megacariocítica, ou seja, é o primeiro precursor reconhecível na formação de plaquetas. Pelas suas características, pode ser identificado em amostras de medula óssea. Porém, às vezes é necessário o uso de técnicas citoquímicas para sua identificação. Esta célula reage positivamente à alfa-naftil acetato esterase.
Outra forma de identificá-la é utilizando anticorpos específicos contra os próprios marcadores da célula, como as glicoproteínas plaquetárias (IIb / IIIa ou Ib) e os receptores de membrana CD41a, CD42b e CD61..
Por outro lado, do ponto de vista histológico, o megacarioblasto é uma célula pequena em comparação com outros blastos. À medida que a célula se diferencia, aumenta consideravelmente de tamanho, até atingir o megacariócito ou metamegacariócito maduro. Esta é a maior célula da medula óssea..
O aumento de tamanho ocorre porque a célula troca o processo mitótico pelo endomitótico. Este processo permite aumentar significativamente a massa citoplasmática e o número de cromossomos. É assim que o metamegacariócito maduro pode fragmentar seu citoplasma para dar origem a milhares de plaquetas..
Distúrbios ou defeitos na linhagem megacariocítica podem levar a doenças graves, como leucemia megaloblástica aguda.
Existem também outros distúrbios que podem afetar várias linhagens celulares ao mesmo tempo em que as plaquetas são afetadas, como a síndrome mielodisplásica e distúrbios mieloproliferativos..
Índice do artigo
O megacarioblasto é uma célula imatura e, portanto, em condições normais, só é observado na medula óssea.
O megacarioblasto vem da unidade formadora de colônias megacatriocíticas (CFU-MK). Esta célula, quando estimulada pela tromocitopoietina, torna-se um megacarioblasto.
Mais tarde, pela ação da mesma citocina, a célula se diferencia em seu sucessor, o promegacariócito; e posteriormente em megacariócitos.
O processo de maturação continua até o estágio de metamegacariócito, que irá fragmentar o citoplasma para formar plaquetas..
O processo de diferenciação e maturação do megacarioblasto até a formação das plaquetas pode levar até 5 dias para ser realizado.
Testes citoquímicos são uma boa opção para diferenciar blastos.
No caso do megacarioblasto, é negativo contra as seguintes manchas citoquímicas: sudão negro, mieloperoxidase ou alfa-naftil butirato esterase. Embora reaja positivamente contra alfa-naftil acetato esterase.
Por outro lado, o megacarioblasto apresenta uma reação positiva contra a peroxidase plaquetária usando a técnica citoquímica ultraestrutural PPO. Essa técnica tem alta sensibilidade, mas tem como desvantagem a necessidade de um microscópio eletrônico, o que não é comum em laboratórios de rotina..
Outras opções viáveis são a detecção de glicoproteínas plaquetárias (IIb / IIIa ou Ib), fator VIII e receptores de membrana, como CD41, CD42 ou CD61, por meio da utilização de anticorpos específicos para cada um desses antígenos..
É uma célula de formato irregular ou arredondado, que possui um único núcleo que pode ser ovalado ou bilobado. Seu citoplasma é escasso, agranular e fortemente basofílico, portanto, com manchas comuns, tinge-se de um azul intenso. A cromatina é frouxa, tem vários nucléolos.
O megacarioblasto é pequeno em comparação com outros blastos presentes na medula óssea. Seu tamanho e forma são semelhantes aos de um linfócito (15-25 µm). Ao contrário de outras linhagens celulares, o megacarioblasto é menor que seus sucessores, ou seja, o promegacariócito e o megacariócito..
Nessa série de células, ocorre o oposto do resto: conforme a célula se diferencia e amadurece, seu tamanho aumenta, até atingir o metamegacariócito, que é a maior célula observável na medula óssea..
Este último curiosamente dá origem às plaquetas, que são as menores estruturas funcionais que o sangue contém (2-4 µm)..
O aumento dessas células se deve a um processo denominado endomitose. Este processo é caracterizado pela replicação de cromossomos sem divisão celular. Portanto, a célula cresce e o núcleo se transforma de diplóide (2N) em poliplóide (4N, 8N ... 16N), podendo atingir até 64N no estágio de megacariócitos..
O processo de endomitose é necessário para que haja um aumento significativo de genes funcionais para garantir maior síntese protéica..
Isso resulta em um aumento da massa citoplasmática. O tamanho da massa citoplasmática é proporcional ao número de plaquetas, uma vez que estas são formadas a partir da fragmentação do citoplasma do megacariócito maduro..
A função do megacarioblasto é continuar seu processo de diferenciação e maturação até atingir o megacariócito maduro, que dará origem à célula definitiva, que são as plaquetas..
As plaquetas cumprem funções fundamentais para a vida. Eles se encarregam basicamente de cobrir e reparar os tecidos danificados, evitando sangramentos exagerados; ou seja, eles agem concomitantemente com fatores de coagulação.
É uma doença rara. Ocorre principalmente na infância. É caracterizada por produzir distúrbios de coagulação, sendo o mais comum a coagulação intravascular disseminada.
Também causa equimoses ou petéquias e hiperplasia gengival. Além disso, pode haver ou não o aparecimento de hemorragias agudas e distúrbios neurológicos.
Esta patologia é caracterizada por um distúrbio na medula óssea que não permite o amadurecimento de nenhuma célula; exceto para os linfócitos, que amadurecem extra-medular.
As células produzidas são anormais. Esse distúrbio também é conhecido como pré-leucemia, porque geralmente progride para leucemia mieloide aguda..
Nesse tipo de afetação ocorre uma proliferação excessiva de pelo menos um tipo de célula. Quando o aumento é na linha megacariocítica, ocorre aumento exagerado das plaquetas. Este distúrbio é conhecido como trombocitemia essencial..
Se houver um aumento em várias linhagens celulares, é denominado policitemia vera (aumento dos glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas).
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