O microdose é uma forma de administrar medicamentos com uma diluição que produz concentrações 1.000 a 15.000 vezes menores do que aquelas administradas com doses “alopáticas” normais. Uma vez feita a diluição, são administradas duas ou três gotas no dorso da língua com a mesma periodicidade da dose normalmente indicada para o referido medicamento..
Também são consideradas “microdoses” as doses dessas drogas, como hormônios, alguns venenos ou toxinas, cujos efeitos são alcançados com doses na faixa de microgramas ou menos. Este artigo refere-se ao uso de microdosagem como um tratamento alternativo.
As microdoses são usadas para administrar medicamentos de várias origens e, assim, obter o mesmo efeito terapêutico da dose completa. Por ser uma concentração tão baixa, aparentemente produz menos efeitos colaterais e menos toxicidade.
A técnica de microdosagem foi descrita e promovida por Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), um médico mexicano que atendia presidiários. Em uma de suas consultas, três internos o levaram por ter dificuldade para dormir há vários dias.
Enquanto cuidava de seus pacientes, percebeu que só tinha um sedativo leve para uso pediátrico que nem serviria para tratar um dos internos. Como o Dr. Martínez vinha de uma família de médicos homeopatas, ocorreu-lhe diluir o remédio com água e aplicar duas gotas na língua a cada interno..
Para sua surpresa, os três internos conseguiram adormecer e dormiram em paz até o dia seguinte. Como resultado dessa experiência, o Dr. Martínez começou a investigar e realizar vários ensaios e promover o uso de microdoses..
Atualmente, o tratamento com microdose tem chamado a atenção de muitos pesquisadores no mundo pela sua aparente eficácia no tratamento de doenças agudas e crônicas, pela baixa incidência de efeitos colaterais e tóxicos, e pelos baixos custos em termos de saúde pública..
Índice do artigo
A preparação de uma microdose é baseada em solução alcoólica para preservação do medicamento. Isso é feito desde que não haja interação conhecida entre o álcool e a droga ou o paciente seja alcoólatra ou não queira beber álcool por qualquer motivo. Nestes casos, pode ser substituído por uma solução de açúcar ou uma diluição com mel..
Dois recipientes âmbar são usados para protegê-lo da luz. Os recipientes devem ter uma capacidade de 20 ml, dois terços de cada recipiente são preenchidos com uma bebida alcoólica (álcool potável ou álcool de cana, bagaço, etc.) ou com álcool potável de alta qualidade e se completam com água.
A dose do medicamento correspondente a 24 horas é diluída num dos frascos, se for comprimido deve ser esmagado primeiro. Combina muito bem. Em seguida, são tomadas doze gotas dessa mistura, colocadas no segundo frasco e bem misturadas. Os dois frascos são rotulados e armazenados em local fresco e seco, protegido da luz.
O primeiro frasco corresponde à solução estoque. O segundo frasco corresponde à solução terapêutica.
Duas gotas são retiradas do segundo frasco, colocadas na parte de trás da língua e administradas com a freqüência prescrita pelo médico para o tratamento com a dose normal ou com maior freqüência se necessário. Deve sempre ser administrado sob supervisão médica.
Os mecanismos de ação propostos pelo Dr. Martínez, na opinião de alguns especialistas, não têm base científica..
Segundo o Dr. Martínez, o medicamento contido nas gotas estimula terminações sensoriais locais que enviam informações ao hipotálamo e daí ao córtex cerebral, para então exercer seu efeito nos locais de ação do medicamento..
Um efeito desta natureza seria semelhante para todos os fármacos e o que se tem observado é que os fármacos testados têm o efeito farmacológico esperado, o que não se explica é porque tal efeito se consegue com uma dose tão baixa.
Os tratamentos de microdose não possuem novas vias de administração, utilizam aquelas descritas pela farmacologia para diferentes fármacos, o interessante é que o efeito é de alguma forma potencializado, mas como ocorre ainda não foi explicado.
Alguns ensaios clínicos foram publicados para o uso de microdoses de alguns medicamentos conhecidos para patologias específicas. Um resumo de alguns deles é apresentado a seguir como exemplos do efeito das microdoses no tratamento de certas doenças..
Santana Téllez et al., Publicaram em 2012 ensaio clínico realizado com 268 pacientes com diagnóstico de hipertensão arterial essencial e que haviam sido tratados com um inibidor da enzima conversora de angiotensina II (IECA), captopril.
O ensaio foi realizado substituindo o tratamento usual dos pacientes pela microdosagem de captopril. Estas microdoses foram preparadas e controladas pelo laboratório de farmácia do Hospital Universitário "Manuel Ascunce Domenech", Camagüey, Cuba..
Os pacientes foram classificados e dosados de acordo com a faixa etária, o grau de hipertensão arterial e o grupo de risco cardiovascular..
Os resultados do ensaio mostraram um controle clínico dos valores da pressão arterial dos pacientes tratados com microdose de captopril de 84,7%, enquanto nos que foram tratados com comprimidos orais (grupo controle) foi de 64,2%.
Nesse caso, a resposta clínica com microdosagem foi melhor que a do tratamento convencional, independentemente da idade dos pacientes..
Em 2008, Bello et al., Publicaram um ensaio clínico com 55 pacientes que sofrem de dor (dor) de diferentes etiologias. Esses autores usaram microdoses de dipirona (um analgésico) na proporção de 3 gotas na língua, 3 vezes ao dia, durante quatro dias..
Os autores relataram respostas "satisfatórias" ao tratamento, mas não foram quantificadas..
Guilarte e Zúñiga fizeram um ensaio com 40 voluntários saudáveis: 10 tratados com água, 10 tratados com o veículo hidroalcoólico, 10 com fenobarbital em ampolas e 10 com microdoses de fenobarbital.
Os pesquisadores descobriram que os pacientes que receberam microdoses de fenobarbital experimentaram sonolência cinco minutos após a aplicação das doses na língua e as variações do EEG foram mais perceptíveis do que nos outros grupos..
Embora existam alguns ensaios clínicos controlados, muitos dos relatórios existentes na literatura são ensaios qualitativos sem controles rigorosos, portanto, mais estudos são necessários para avaliar a eficácia desta técnica de administração farmacológica..
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