Propriedades do piruvato, síntese, papel biológico, aplicações

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Egbert Haynes
Propriedades do piruvato, síntese, papel biológico, aplicações

piruvato ou o ácido pirúvico é o cetoácido mais simples. Ele tem uma molécula de três carbonos com um grupo carboxila adjacente a um carbono cetônico. Este composto é o produto final da glicólise e constitui uma encruzilhada para o desenvolvimento de inúmeros processos metabólicos.

A glicólise é uma via metabólica que decompõe a glicose. Consiste em dez etapas nas quais uma molécula de glicose é transformada em duas moléculas de piruvato, com a geração líquida de duas moléculas de ATP..

Esqueleto da molécula de ácido pirúvico. Fonte: Lukáš Mižoch [domínio público]

Nas cinco primeiras etapas da glicólise, ocorre o consumo de duas moléculas de ATP para a produção de açúcares fosfato: glicose-6-fosfato e frutose-1,6-bifosfato. Nas últimas cinco reações de glicólise, são geradas energia e quatro moléculas de ATP..

O ácido pirúvico é produzido a partir do ácido fosfoenolpirúvico ou fosfoenolpiruvato, em uma reação catalisada pela enzima piruvato quinase; uma enzima que requer Mgdois+ e que+. Durante a reação, ocorre a produção de uma molécula de ATP.

O ácido pirúvico produzido pode ser utilizado em diversos eventos bioquímicos; dependendo se a glicólise foi realizada em condições aeróbias ou em condições anaeróbicas.

Em condições aeróbicas, o ácido pirúvico é transformado em acetilCoA, e este é incorporado ao ciclo de Krebs ou ácido tricarboxílico. A glicose acaba sendo transformada durante a cadeia de transporte eletrônico, processo que ocorre após a glicólise, em gás carbônico e água..

Em condições anaeróbicas, o ácido pirúvico é transformado em lactato pela ação da enzima desidrogenase láctica. Isso ocorre em organismos superiores, incluindo mamíferos e bactérias no leite..

No entanto, as leveduras fermentam o ácido pirúvico em acetaldeído pela ação da enzima piruvato descarboxilase. O acetaldeído é posteriormente transformado em etanol.

Índice do artigo

  • 1 propriedades
    • 1.1 Fórmula molecular
    • 1.2 Nomes químicos
    • 1,3 massa molar
    • 1.4 Descrição física
    • 1.5 Cheiro
    • 1.6 Ponto de ebulição
    • 1.7 Ponto de fusão
    • 1.8 Densidade
    • 1.9 Solubilidade em água
    • 1.10 Pressão de vapor
    • 1,11 Coeficiente de partição octanol / água
    • 1,12 Acidez
    • 1.13 Índice de refração
    • 1.14 Temperatura de armazenamento
    • 1,15 pH
    • 1,16 Estabilidade
    • 1.17 Limite de sabor
  • 2 Síntese
  • 3 papel biológico
    • 3.1 Destinos
    • 3.2 Conversão para acetilCoA
    • 3.3 Conversão para oxaloacetato
    • 3.4 Conversão para alanina
    • 3.5 Conversão para lactato
    • 3.6 Fermentação alcoólica
    • 3.7 Função antioxidante
  • 4 aplicativos
    • 4.1 Usos médicos
    • 4.2 Outros usos
  • 5 referências

Propriedades

Fórmula molecular

C3H4OU3

Nomes químicos

-Ácido pirúvico,

-Ácido piroacêmico e

-2-oxopropiônico (nome IUPAC).

Massa molar

88,062 g / mol.

Descrição física

Líquido incolor, que também pode ser amarelado ou âmbar.

Odor

Odor pungente semelhante a ácido acético.

Ponto de ebulição

54 ºC.

Ponto de fusão

13,8 ºC.

Densidade

1.272 g / cm3 a 20 ºC.

Solubilidade em água

106 mg / L a 20 ° C; ou o que é o mesmo, gera uma solução com uma concentração molar de 11,36 M.

Pressão de vapor

129 mmHg.

Coeficiente de partição octanol / água

Log P = -0,5

Acidez

pKa = 2,45 a 25 ºC

Índice de refração

η20D = 1,428

Temperatura de armazenamento

2 - 8 ºC

pH

1,2 a uma concentração de 90 g / L de água a 20 ºC.

Estabilidade

Estável, mas combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes e bases fortes. Polimeriza e se decompõe durante o armazenamento se o recipiente não o proteger do ar e da luz.

Limiar de sabor

5 ppm.

Síntese

É preparado aquecendo o ácido tartárico com bissulfato de potássio (KHSO4) fundido, a uma temperatura de 210 ° C - 220 ° C. O produto da reação é purificado por destilação fracionada sob pressão reduzida..

Leveduras auxotróficas de tiamina são capazes de sintetizar ácido pirúvico quando cultivadas em glicerol e ácido propiônico. O ácido pirúvico tem um rendimento de 71% do glicerol.

O ácido pirúvico também é produzido pela oxidação do propilenoglicol com um oxidante como o permanganato de potássio..

Papel biológico

Destinos

O ácido pirúvico não é um nutriente essencial, pois é produzido em todos os organismos vivos; por exemplo, uma maçã vermelha contém 450 mg deste composto, o que constitui uma encruzilhada para o desenvolvimento de vários processos metabólicos.

Quando se forma durante a glicólise, pode ter vários destinos: tornar-se acetilCoA para ser utilizado no ciclo de Krebs; transformar em ácido láctico; ou em aminoácidos.

Além disso, o ácido pirúvico pode ser incorporado, sem a necessidade de se converter em acetilCoA, ao ciclo de Krebs por meio de uma via anaplerótica..

Conversão para acetilCoA

Na conversão do ácido pirúvico em acetilCoA, ocorre a descarboxilação do ácido pirúvico, e o grupo acetil remanescente se combina com a coenzimaA para formar acetilCoA. É um processo complexo catalisado pela enzima piruvato desidrogenase.

Esta enzima forma um complexo com duas outras enzimas para catalisar a síntese de acetilCoA: dihidrolipoamida transacetilase e dihidrolipoamida desidrogenase. Além disso, cinco coenzimas participam da síntese: pirofosfato de tiamina, ácido lipóico, FADHdois, NADH e CoA.

Em casos de deficiência de vitamina B1 (tiamina) acumula ácido pirúvico nas estruturas nervosas. Além do acetilCoA proveniente do ácido pirúvico, o proveniente do metabolismo de aminoácidos e da β-oxidação de ácidos graxos é utilizado no ciclo de Krebs..

O acetil CoA de dois carbonos se combina com o oxaloacetato de quatro carbonos para formar o citrato de seis carbonos. Esse evento é seguido por uma sequência de reações, que juntas são chamadas de ciclo de Krebs ou ciclo do ácido tricarboxílico..

ciclo de Krebs

No ciclo de Krebs, as coenzimas NADH e FADH são produzidasdois, que são usados ​​em uma seqüência de reações envolvendo proteínas chamadas citocromos. Esse conjunto de reações é denominado cadeia de transporte eletrônico..

A cadeia de transporte de elétrons é acoplada à fosforilação oxidativa, uma atividade metabólica na qual o ATP é produzido. Para cada molécula de glicose metabolizada pela glicólise, cadeia de transporte de elétrons e fosforilação oxidativa, um total de 36 moléculas de ATP são produzidas..

Conversão para oxaloacetato

O ácido pirúvico, em uma reação anaplerótica, é carboxilado em oxaloacetato, juntando-se ao ciclo de Krebs. As reações anapleróticas suprem os componentes dos ciclos metabólicos, evitando seu esgotamento. A conversão de ácido pirúvico em oxaloacetato é dependente de ATP.

Essa reação anaplerótica ocorre principalmente no fígado dos animais. O ácido pirúvico também é incorporado ao ciclo de Krebs, transformando-se em malato, em uma reação anaplerótica catalisada pela enzima málica usando o NADPH como coenzima..

Conversão para alanina

O ácido pirúvico em condições de inanição sofre a incorporação de um grupo amino do ácido glutâmico nos músculos, transformando-se assim no aminoácido alanina. Esta reação é catalisada pela enzima alanina aminotransferase..

A alanina passa para o sangue e o processo inverso ocorre no fígado, transformando a alanina em ácido pirúvico, que por sua vez produz glicose. Essa sequência de eventos é chamada de Ciclo Cahill..

Conversão para lactato

Em células aeróbias com uma alta taxa de glicólise, as moléculas de NADH sintetizadas não são adequadamente convertidas em moléculas de NAD na oxidação mitocondrial. Portanto, neste caso, como nas células anaeróbias, ocorre a redução do ácido pirúvico a lactato..

O exposto acima explica o que acontece durante o exercício intenso, durante o qual a glicólise e a produção de NADH são ativadas, onde este NADH é utilizado na redução do ácido pirúvico em ácido lático. Isso causa um acúmulo de ácido láctico no músculo e, portanto, dor.

Isso também ocorre em células eucarióticas, como bactérias de ácido láctico; tal é o caso dos lactobacilos. A conversão do ácido pirúvico em ácido láctico é catalisada pela enzima desidrogenase láctica que usa NADH como coenzima.

Fermentação alcoólica

O ácido pirúvico, entre outros destinos, sofre fermentação alcoólica. Em uma primeira etapa, o ácido pirúvico sofre descarboxilação, dando origem ao composto acetaldeído. Esta reação é catalisada pela enzima piruvato descarboxilase..

Posteriormente, o acetaldeído é transformado em etanol, em uma reação catalisada pela enzima desidrogenase alcoólica que utiliza o NADH como coenzima.

Função antioxidante

O ácido pirúvico tem função antioxidante, eliminando espécies reativas de oxigênio, como peróxido de hidrogênio e peróxidos lipídicos. Os níveis suprafisiológicos de ácido pirúvico podem aumentar a concentração de glutationa celular reduzida.

Formulários

Usos médicos

O ácido pirúvico tem efeito inotrópico no músculo cardíaco, portanto, sua injeção ou infusão por via intracoronária aumenta a contratilidade ou força da contração muscular..

No entanto, alguns efeitos tóxicos desse procedimento devem ser considerados, uma vez que ocorreu a morte de uma criança que recebeu piruvato por via intravenosa para o tratamento de cardiomiopatia restritiva..

Entre os possíveis mecanismos para explicar o efeito inotrópico do ácido pirúvico, está um aumento na geração de ATP e um aumento no potencial de fosforilação do ATP. Outra explicação é a ativação da piruvato desidrogenase.

O ácido pirúvico é vendido há muito tempo como um composto utilizável para perda de peso. Mas, em vários estudos, foi demonstrado que embora tenha efeito na redução de peso, é pequeno e não recomenda seu uso para esse fim..

Além disso, há evidências de que a ingestão de cinco gramas de ácido pirúvico / dia tem efeito deletério no sistema digestivo, evidenciado por desconforto abdominal e distorção abdominal, gases e diarreia..

Também houve aumento do colesterol da lipoproteína de baixa densidade (LDL), considerado “o colesterol ruim”.

Outros usos

O ácido pirúvico é usado como agente aromatizante de alimentos. Também serve como matéria-prima para a síntese de L-triptofano, L-tirosina e 3,4-dihidrofenilalanina em diversas indústrias..

Referências

  1. Mathews, C. K., Van Holde, K. E. e Ahern, K. G. (2004). Bioquímica. 3ª edição. Editorial Pearson Educación, S.A.
  2. Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2019). Ácido pirúvico. Banco de dados PubChem. CID = 1060. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Livro Químico. (2017). Ácido pirúvico. Recuperado de: chemicalbook.com
  4. Os editores da Encyclopaedia Britannica. (16 de agosto de 2018). Ácido pirúvico. Encyclopædia Britannica. Recuperado de: britannica.com
  5. Drugbank. (2019). Ácido pirúvico. Recuperado de: drugbank.ca
  6. Wikipedia. (2019). Ácido pirúvico. Recuperado de: en.wikipedia.org

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