O fim filial de primeira geração, abreviado como F1, refere-se à progênie resultante de um cruzamento entre dois indivíduos chamados de geração parental - ou geração P. Em outras palavras, eles são os filhos dos primeiros pais.
À medida que os cruzamentos progridem, o termo filial de segunda geração é usado, abreviado como Fdois, para se referir à progênie da primeira geração. A segunda geração filial também pode ser obtida por autofecundação.
Essa palavra é amplamente usada em genética para avaliar cruzamentos entre organismos e, especificamente, quando se fala sobre o trabalho de Gregor Mendel..
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Logicamente, não existe uma forma universal de descrever a primeira geração filial, uma vez que suas características genotípicas e fenotípicas dependem dos pais que a originaram e do tipo de dominância (completa, incompleta, codominância) da característica de estudo..
No entanto, Mendel descreveu certos padrões observáveis na primeira geração filial, como será visto nos exemplos a seguir.
De maneira muito geral, e somente quando o domínio é completo, na primeira geração filial a característica de um dos pais é observada.
Portanto, um traço dominante é definido como a característica expressa na primeira geração filial e na condição heterozigótica. Em contraste com um traço recessivo que não se expressa na primeira geração filial, mas reaparece na segunda.
Gregor Mendel conseguiu enunciar suas famosas leis avaliando diferentes cruzamentos em mais de 28.000 pés de ervilha pertencentes à espécie Pisum sativum.
Mendel valorizou diferentes características observáveis na planta, como o formato da semente, a cor da semente, a cor das flores, a morfologia da vagem, entre outras..
Os primeiros experimentos consistiram em cruzamentos mono-híbridos, ou seja, levaram em consideração apenas um caractere..
Quando Mendel cruzou linhas puras de dois organismos com características contrastantes - por exemplo, uma planta com sementes verdes e outras com sementes amarelas - ele descobriu que toda a primeira geração filial exibia apenas o caráter dominante. No caso das sementes, a primeira geração filial apresentou apenas sementes amarelas..
Uma das conclusões mais relevantes desta experiência é compreender que, embora a primeira geração filial apresente apenas o fenótipo de um dos progenitores, herdou os “fatores” de ambos os progenitores. Esses supostos fatores genéticos, termo cunhado por Mendel, são genes.
Quando esta primeira geração filial se autofecunda, os traços recessivos mascarados na primeira geração aparecem novamente..
Em uma certa espécie de coelho, o cabelo curto (C) domina o casaco longo (c) Observe que se você quiser saber o fenótipo do cruzamento entre um coelho de pêlo comprido e um coelho de pêlo curto, também precisa saber seus genótipos..
Se forem linhagens puras, ou seja, um coelho homozigoto dominante (DC) com um homozigoto recessivo (DC) a primeira geração filial será composta de coelhos heterozigotos de pêlo comprido (DC).
Se as linhas não forem puras, o cruzamento de um coelho de pêlo comprido com um de pêlo curto (superficialmente idêntico ao anterior) pode dar resultados diferentes. Quando o coelho de pêlo curto é heterozigoto (DC), cruzando metade da prole heterozigota com cabelo curto e a outra metade com cabelo comprido.
Para o cruzamento prévio, não é necessário identificar o genótipo do coelho de pêlo comprido, pois se trata de um traço recessivo e a única forma de se expressar é por ser homozigoto..
Essa mesma consideração pode ser aplicada ao exemplo da ervilha. No caso das sementes, se os pais não forem de raças puras, não obteremos uma primeira geração filial totalmente homogênea..
Todas as características avaliadas por Mendel exibiram um tipo de dominância completa, ou seja, a cor amarela domina a verde, pois na primeira geração apenas o fenótipo amarelo é observado. No entanto, existem outras possibilidades.
Existem casos específicos em que a primeira geração filial não exibe os traços parentais e "novos" traços aparecem na prole que são intermediários entre os fenótipos parentais. Na verdade, alguns atributos podem aparecer na prole embora os pais não tenham essa característica.
Esse fenômeno é conhecido como dominância incompleta e o fruto da berinjela é um exemplo disso. O homozigoto dessas frutas pode ser roxo escuro (o genótipo é PP) ou totalmente branco (pp).
Quando duas linhas puras de plantas com frutos roxos são cruzadas com plantas com flores brancas, obtêm-se frutos de tonalidade arroxeada, intermediários entre seus pais. O genótipo desta geração é Pp.
Ao contrário, se o domínio da cor do fruto fosse completo, esperaríamos obter uma primeira geração filial completamente roxa..
O mesmo fenômeno ocorre na determinação da cor das flores do gênero planta. Antirrhinum, popularmente conhecido como snapdragon.
O fenótipo não se refere apenas às características observáveis a olho nu (como a cor dos olhos ou dos cabelos), mas também pode ocorrer em diferentes níveis, sejam anatômicos, fisiológicos ou moleculares..
Pode ser que na primeira geração ambos os alelos dos pais sejam expressos e esse fenômeno seja denominado codominância. Os grupos sanguíneos MN seguem este padrão.
O locus (posição física do gene no cromossomo) MN codifica para certos tipos de antígenos localizados nas células sanguíneas ou eritrócitos.
Se um indivíduo com um genótipo euM euM (eles codificam para o antígeno M) é cruzado com outro cujo genótipo é euN euN (eles codificam para o antígeno N), todos os indivíduos da primeira geração filial terão o genótipo euM euN e irá expressar os dois antígenos igualmente.
Devemos levar em consideração certos genes que estão localizados nos cromossomos sexuais. Portanto, o padrão de herança dessa característica desvia daqueles mencionados acima..
A chave para entender o resultado da primeira geração filial é lembrar que os homens recebem o cromossomo X de sua mãe e que a característica ligada a esse cromossomo não pode ser transmitida do pai para o filho homem..
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