O Técnica de Fausto É uma metodologia que permite a concentração de alguns ovos e / ou larvas do parasita contidos nas fezes por flotação. É usado quando os testes diretos de fezes são negativos ou quando você deseja obter amostras limpas e livres de detritos.
Os métodos de concentração para exames coproparasitológicos são de três tipos: por flotação, por sedimentação ou por métodos que combinam os dois anteriores. Esses métodos aumentam as chances de resultados positivos.
O método Faust consiste em misturar parte da amostra de fezes com uma substância mais densa que os ovos ou parasitas a serem concentrados. Isso faz com que, por serem menos densos, eles flutuem na superfície. O fluido sobrenadante é coletado e visualizado ao microscópio para identificação e quantificação..
Este método é usado para visualizar ovos de helmintos. Por sua vez, provou ser um método muito sensível para o diagnóstico de Giardia Lamblia, um protozoário flagelado amplamente difundido em todo o mundo. Os métodos de flotação não são recomendados para ovos de parasitas muito pesados, como tênias e trematódeos..
Os parasitas são uma das infecções intestinais mais comuns em todo o mundo, especialmente em países pobres com medidas sanitárias precárias. Por isso, ter métodos sensíveis que permitem a identificação e quantificação desses parasitas é de grande utilidade para o diagnóstico e tratamento..
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A técnica baseia-se na existência de diferentes gravidades específicas de ovos, parasitas, cistos, larvas e detritos, utilizando soluções de sulfato de zinco como método de flotação..
A justificativa para a técnica é misturar a amostra com uma solução de sulfato de zinco que possui uma densidade mais alta do que ovos mais leves, larvas ou parasitas..
Isso permite que os elementos mais pesados precipitem e os mais leves flutuem que aparecem no sobrenadante após a centrifugação das amostras..
- Prepare uma solução de sulfato de zinco com densidade de 1,18 ou 1,2 g / ml se a amostra foi previamente tratada.
- Prepare um rack com tubos de ensaio previamente rotulados.
- Ter uma máquina centrífuga.
- Tenha lâminas de microscópio e lamínulas à mão. Todos devem ser rotulados
- Garantir a disponibilidade de uma solução Lugol para manchar as folhas.
- Tenha gaze para filtrar.
- Tenha funis e água destilada.
- Localize recipientes rotulados de plástico ou papelão.
- Também aplicadores e cabo estéril de 5 mm.
- Um isqueiro para esterilizar o cabo.
Para qualquer exame de fezes, o exame começa com o que é chamado de "exame macroscópico" das amostras..
A consistência, a cor, a presença do que parece ser sangue, a presença de muco e a presença de parasitas adultos são descritos..
Em seguida, passamos para o “exame microscópico” das fezes, isso depende do método. O mais simples é o método de esfregaço direto, que é o método mais simples de observação microscópica de parasitas..
O procedimento envolve a colocação de uma pequena quantidade da amostra diretamente em uma lâmina. Coloque várias gotas de solução salina que devem ser de tamanho semelhante ao da amostra. Misture a solução salina com as fezes até formar uma mistura homogênea. Coloque uma lamela e examine-a ao microscópio.
O segundo procedimento consiste no método de flotação Faust, cuja versão original consiste em:
1- Coloque cerca de dois gramas de fezes em um recipiente adequado para este fim.
2- Adicionar 30 ml de solução de flotação de sulfato de zinco com a qual é feita uma emulsão misturando a solução com as fezes.
3- Coe com uma peneira de metal em um segundo recipiente e transfira para um tubo de ensaio.
4- Adicione mais solução de flotação até que um menisco se forme no tubo.
5- Coloque uma lamela de vidro no menisco. Deixe descansar por 10 a 15 minutos.
6- Retire a lamínula e coloque-a sobre uma lâmina, que será examinada ao microscópio.
Originalmente, o método não usava centrifugação, porém agora está incluído à medida que melhores resultados são obtidos. A técnica envolve uma série de etapas para atingir um procedimento adequado, são as seguintes:
1- As fezes são lavadas com água, bem misturadas e depois filtradas com gaze dobrada em quatro. A amostra é colocada em um tubo de ensaio.
2- Centrifugue e remova o sobrenadante (amostras que são mantidas acima da água). As etapas 1 e 2 são repetidas até que o sobrenadante esteja "claro".
3- O sulfato de zinco é adicionado à amostra filtrada e centrifugada.
4- Mistura bem.
5- Centrifugue novamente por 1 minuto a 2500 rpm (rotações por minuto).
6- O sobrenadante é recuperado com uma alça estéril de cerca de 5mm; tubos não devem ser agitados.
7- A amostra recuperada do sobrenadante é colocada em uma lâmina e uma gota de Lugol pode ser colocada para colorir, a lamela é colocada e observada sob o microscópio.
8- Os recipientes e tubos de ensaio são rotulados.
- Os elementos utilizados para o diagnóstico podem ser observados limpos e sem “detritos”, o que facilita a observação do lençol e diminui o tempo gasto para o diagnóstico..
- No sobrenadante, ambas as larvas, ovos e / ou cistos são recuperados.
- É um método de custo muito baixo.
- O procedimento é muito simples e fácil de implementar.
- O diagnóstico é rápido e preciso.
- Devido à importância e alta incidência de parasitoses em países pobres, esses métodos de baixo custo e fáceis de usar são ideais para o diagnóstico e monitoramento dessas patologias..
A densidade da solução de flotação produz uma contração das larvas, ou seja, elas encolhem e, em um período muito curto, podem se deformar. Isso força o examinador a fazer o diagnóstico imediatamente e as amostras tratadas não podem ser guardadas para exames futuros..
Como acontece com todos os métodos de identificação microscópica, é necessária uma equipe de exames altamente experiente para fazer diagnósticos precisos..
A rápida deformação dos elementos necessários ao diagnóstico, embora sejam uma desvantagem óbvia, pode ser corrigida por meio de observações microscópicas imediatas..
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