Telófase em mitose e meiose

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Abraham McLaughlin

O telófase é o último estágio de divisão da mitose e meiose. É após a anáfase e precede a divisão citoplasmática ou citocinese. O traço característico que o distingue e define é a formação de novos núcleos..

Uma vez que o DNA duplicado foi compactado (prófase), as cromátides irmãs ligadas migraram para o equador da célula (metáfase). Uma vez que todos estavam reunidos lá, eles se alinharam para serem mobilizados para os pólos da célula em divisão durante a anáfase..

A telófase é a última fase da mitose. Steffen Dietzel [CC BY 2.5 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.5)], via Wikimedia Commons.

Finalmente, para se dividir e dar origem a duas células, dois núcleos devem primeiro ser formados para proteger o DNA. É exatamente o que acontece durante a telófase da mitose..

Não que algo muito diferente aconteça, mecanicamente falando, durante as telofases da meiose I e da meiose II. Mas os materiais recebidos como "cromossomos" são muito diferentes..

Na telófase I, a célula em meiose recebe apenas um conjunto de homólogos duplicados em cada pólo. Ou seja, um único conjunto do complemento cromossômico da espécie com cada cromossomo formado por duas cromátides irmãs unidas pelo centrômero.

Na telófase da meiose II, as cromátides irmãs migram para os pólos e formam-se núcleos com um número haplóide de cromossomos. No final da telófase, os cromossomos não são mais visíveis como estruturas compactadas.

Índice do artigo

  • 1 Comum em telofases
    • 1.1 Os nucléolos durante a telófase
    • 1.2 Condensação da cromatina
    • 1.3 Formação de novo do envelope nuclear
  • 2 Telófase na mitose
  • 3 Telófase na meiose
  • 4 referências

Eu como issoum em telofases

Nesta seção, consideraremos três aspectos definidores das telofases: o início da formação dos nucléolos, a descondensação da cromatina e o aparecimento de novos envelopes nucleares..

Nucléolos durante a telófase

Nas mitoses abertas, muitos pequenos nucléolos são formados, que à medida que o ciclo avança, coalescem e formam os nucléolos típicos da espécie (que não são muitos). Com eventos que foram disparados durante a metáfase, a biogênese estrutural dessas organelas começa na telófase..

Isso é de grande importância porque nos nucléolos, entre outras coisas, são sintetizados os RNAs que fazem parte dos ribossomos. Nos ribossomos, é realizado o processo de tradução dos RNAs mensageiros para a produção de proteínas. E cada célula, especialmente as novas, precisa produzir proteínas rapidamente..

Ao dividir, portanto, cada novo produto celular dessa divisão será competente para o processo de tradução e existência autônoma.

Descondensação da cromatina

Por outro lado, a cromatina herdada da anáfase é altamente compactada. Este deve ser descondensado para ser organizado dentro dos núcleos em formação nas mitoses abertas..

O papel de controlar a descondensação da cromatina em uma célula em divisão é desempenhado por uma proteína quinase chamada Aurora B. Esta enzima restringe o processo de descondensação durante a anáfase, limitando-o assim à última fase de divisão ou telófase. Na verdade, Aurora B é a proteína que controla a transição da anáfase para a telófase..

Formação de novo do envelope nuclear

O outro aspecto importante da telófase, e que a define, é a formação do envelope nuclear. Lembremos que nas divisões celulares abertas, o envelope nuclear desaparece para permitir a livre mobilização da cromatina condensada. Agora que os cromossomos foram segregados, eles devem ser agrupados em um novo núcleo por pólo celular.

Para gerar um novo núcleo, a cromatina deve interagir com as proteínas que formarão a lâmina nuclear, ou lamininas. As lamininas, por sua vez, servirão de ponte para a interação com outras proteínas que permitirão a formação da lâmina nuclear..

Isso vai separar a cromatina em eu- e heterocromatina, permitir a organização interna do núcleo e ajudar na consolidação da membrana nuclear interna..

Simultaneamente, as estruturas de microtúbulos derivadas do retículo endoplasmático da célula-tronco migrarão para a zona de condensação da cromatina telófase. Eles vão cobri-lo em pequenos pedaços e, em seguida, se aglutinar para cobri-lo completamente.

Esta é a membrana nuclear externa que é contínua com o retículo endoplasmático e com a membrana nuclear interna..

Telófase na mitose

Todas as etapas acima descrevem a telófase da mitose em seus fundamentos. Em cada pólo celular, um núcleo será formado com o complemento cromossômico da célula-mãe.. 

Mas, ao contrário da mitose em animais, durante a mitose em células vegetais, uma estrutura única conhecida como fragmoplasto é formada. Isso aparece entre os dois núcleos futuros na transição entre anáfase e telófase..

Seu principal papel na divisão mitótica da planta é sintetizar a placa celular. Ou seja, o fragmoplasto gera o local onde as novas células da planta se dividirão ao término da telófase..

Papel do fragmoplasto na mitose de células vegetais. Tameeria da Wikipedia em inglês [domínio público], Via Wikimedia Commons.

Telófase na meiose

Nas telofases meióticas ocorre o que já foi descrito, mas com algumas diferenças. Na telófase I, os "núcleos" são formados com um único conjunto de cromossomos homólogos (duplicados). Os núcleos são formados na telófase II com um complemento haplóide de cromátides irmãs.

Em muitos organismos, a condensação da cromatina não ocorre na telófase I, que passa quase imediatamente para a meiose II. Em outros casos, a cromatina não condensa, mas se compacta novamente durante a prófase II..

O envelope nuclear geralmente tem vida curta na telófase I, mas é permanente na II. A proteína Aurora B controla a segregação de cromossomos homólogos durante a telófase I. No entanto, ela não participa da segregação de cromátides irmãs durante a telófase II..

Em todos os casos de divisão nuclear, esse processo é seguido por outro de divisão do citoplasma, processo denominado citocinese. A citocinese é observada tanto no final da telófase na mitose, quanto no final da telófase I e telófase II da meiose.

Referências

  1. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Filadélfia, PA, EUA.
  2. Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). Uma introdução à análise genética (11ª ed.). Nova York: W. H. Freeman, Nova York, NY, EUA.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Montagem e desmontagem do nucléolo durante o ciclo celular. Núcleo, 2: 189-194.
  4. Larijani, B., Poccia, D. L. (2009) Nuclear envelopeformation: mind the gaps. Revisão Anual de Biofísica, 38: 107-124.
  5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Dinâmica de microtúbulos de Phragmoplast - um jogo de zonas. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
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